阿姆里许可证CRISPR-Cas9技术

阿姆里已经宣布,他们已经进入一个非排他性商业许可协议与麻省理工和哈佛的使用CRISPR-Cas9基因编辑技术并为客户完成了几个项目。公司将继续使用技术提高药物发现服务和内部研究和开发。财务条款没有披露。

为其潜力”,而许多人知道CRISPR编辑缺陷基因来治疗疾病,有一系列的其他应用程序在药物发现CRISPR具有显著的实用程序,关键客户的研发项目,特别是药物目标评估和体外模型开发铅发现和优化,”克里斯托弗·康威说,高级副总裁,在阿姆里发现和开发服务。“我们致力于继续建设我们的服务产品,使我们保持领先地位的重要技术,如CRISPR来增强客户的项目的成功。”

CRISPR / Cas系统作为一种自然产生的细菌的免疫系统抵抗外来基因元素,如病毒。它已经作为一种精确的方法开发编辑在哺乳动物细胞的基因代码,它允许研究人员有效地摧毁或增强目标基因的表达。它提供了巨大的发展的效用在活的有机体内和在体外疾病模型,为药物发现研究是重要的。

根据商业使用许可证,阿姆里获得IP相关CRISPR-Cas9技术被用于增强阿姆里的药物发现服务产品和相关客户程序。CRISPR-Cas9技术的应用效益的阿姆里提供的特定服务的客户,包括蛋白质生产、细胞系和试验发展高内容筛选和分析,和目标验证和评估。