我们已经更新我们的隐私政策使它更加清晰我们如何使用您的个人资料。

我们使用cookie来提供更好的体验。你可以阅读我们的饼干的政策在这里。

广告

“这个“非受迫性失误”:我们专家组“前所未有”的声明,阿斯利康疫苗试验的问题

“这个“非受迫性失误”:美国问题专家小组“前所未有”的声明,阿斯利康疫苗试验内容块的形象

想要一个免费的PDF版本的这个新闻吗?

完成下面的表格,我们将电子邮件您的PDF版本”“这个“非受迫性失误”:美国专家小组问题”前所未有的“阿斯利康疫苗试验声明”

听与
喋喋不休地说
0:00
注册免费听这篇文章
谢谢你!听这篇文章使用上面的球员。
阅读时间:

进一步的阿斯利康新闻稿更新其早期的临时分析主要分析数据对公司的COVID-19疫苗。这个新数据表明该疫苗是76%有效的防止COVID-19症状和85%有效预防症状在65岁以上的人。没有安全问题提出(3月25日更新)。

新的数据和相互矛盾的声明已经添加新的曲折动荡的进展Oxford-AstraZeneca COVID-19疫苗。

周围的隆隆声传奇功效——疫苗如何执行在试验条件下的测量- COVID-19疫苗由牛津大学与UK-Swedish制造商合作开发的阿斯利康在很大程度上是停滞的真实数据发布的不同分支的英国的医疗服务

数据显示,疫苗效率都高得令人难以置信——疫苗预防疾病的能力试验外设置——尽管产生混淆的糟糕数据有效性试验结果在英国。大约一个月后接受疫苗,住院治疗减少了94%。

尽管如此有前途的数据,疫苗仍然需要进行测试在美国接受紧急使用授权的食品和药物管理局(FDA)。功效的传奇已经地面回运动的初始数据的出版疫苗的试验,这是被一些专家的卓越的品质英国早期的试验。标题图,3月22日宣布阿斯利康新闻稿,79%的功效在预防COVID-19感染症状——这一数字高于英国和巴西早些时候产生的结果试用

新的试验涉及超过30000患者从各种年龄和种族背景,功效是保持在老年群体中,一个重要的发现了一些年龄较大的参与者在早期试验的疫苗。

从一声叹息呻吟


这产生一个可听松了一口气在专家担心,阿斯利康犯下的一系列明显的错误在审判过程中,除了停止疫苗推广由于安全调查难以察觉罕见的 血凝块,将增加疫苗犹豫,特别是欧洲人根深蒂固的疫苗的态度

随后声明 公布的国家过敏症和传染病研究所(NIAID)可能会看到那些宽慰排放转向失望的叹息。声明发布的通知问题的详细数据和安全监测委员会(DSMB),一个独立的专家小组,建议美国国立卫生研究院(NIH)。DSMB,通知说,担心阿斯利康可能释放“包括过时的信息”的结果,这可能会导致“功效的一个不完整的视图数据。”

评论数据,NIAID主任Anthony Fauci说早安美国,“这真的是你所说的这个“非受迫性失误,因为事实是,这是很有可能一个非常好的疫苗。”

“国家卫生研究院沟通”


NIAID释放的,而破旧的性质引起了专家们的愤怒。“在我看来这是可耻糟糕的沟通由国立卫生研究院与他们缺乏明确性离开房间猜测这可能是破坏性的疫苗,”彼得博士说英语,一个顾问在传染病控制和直接过去BMA公共卫生医学委员会主席。

说话188金宝搏备用技术网络,英语进一步的评论:“我不得不说,这里感觉揭发隐私。通过发出声明没有说这个问题是什么,大家就会开始臆测。这就是恶意的流言蜚语的开始。我们根本不知道问题是什么。”

英语强调了需要额外的疫苗制造商共享的数据,允许适当的审查。“我有点失望,阿斯特拉捷利康公布数据作为一个新闻稿没有预印本提供更多细节,但我认为所有这些公司犯有同样的事情。”

学部教授斯蒂芬•埃文斯伦敦卫生与热带医学学院的说这种极为不寻常的公开声明:“这不是未知DSMB同意调查人员对试验结果的解释。
通常是在私人的,这在我看来是空前的。”

DSMB关切背后可能是什么?阿斯利康的释放明确表示,DSMB了不安全隐患。相反,埃文斯说,可能的解释是疫苗被发现显示减少抗的新变种病毒的功效。“它不会离开我担心尤其是除非他们发现了一个被隐藏的安全问题,这似乎并不如此,”埃文斯说。

无论从DSMB声明,说英语真实数据已经验证,该疫苗既安全又有效的:“几个月前我们就已经高兴50%有效的疫苗。现在我们所看到的数据表明该疫苗是90 + %有效地预防严重疾病。”

阿斯利康回应NIAID释放自己短暂的,声称“昨日公布的数字是基于预先确定临时分析数据截止2月17日。“公司将“立即参与独立的数据安全监测委员会(DSMB)分享我们的主要分析最新有效性数据。”

这篇文章在2021年3月25日更新包括新的功效来自阿斯利康的数据。
满足作者
Ruairi J麦肯齐
Ruairi J麦肯齐
高级科学作家
广告
Baidu