Anagnostics和Molzym形成战略联盟战斗败血症

Anagnostics生物分析法和Molzym已经宣布了一项许可协议和伙伴关系通常开发hybcell病原体DNA,迅速识别系统全血脓毒症导致病原体。

Molzym协议包括在授权的SepsiTest™样品制备,从样本中提取DNA用于材料含有低负载的病原体。

一起Anagnostics“颠覆性的多路复用hybcell技术识别病原体将完成在不到4个小时,显著改善脓毒血症患者的预后。

病原体的早期、快速诊断对患者的生存至关重要,尤其是在初始阶段的发展中脓毒症。

测试需要从全血克服微生物繁殖,减少时间测试结果从一个或多个天到四个小时。

董事总经理马库斯Jaquemar Anagnostics生物分析法评价联盟:“Molzym许可证的SepsiTest™标志着完成Anagnostics的独特方法集成的脓毒症测试:在最初的病原体检测基于DNA炎症标记物检测监控病人对治疗的反应。

脓毒症一种致命的威胁
有关如何这可能,显示以下关于脓毒症的事实:脓毒症是一种致命的疾病,没有明确追溯到最初的迹象,其中可能包括革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌或真菌。

结果是灾难性的:每年脓毒症的发病率增加了91.3%在过去的10年里,和每小时25人在美国死于严重脓毒症。

每三个发展严重脓毒症的患者之一将在一个月内死亡。严重脓毒症,死亡的主要原因在non-coronary重症监护室,生命需要超过乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、前列腺癌的总和。

联合开发
hybcell病原体的开发结合了现有的和CE-IVD标记SepsiTest™Molzym和Anagnostics的病原体检测基于专有紧凑的测序技术。

SepsiTest™的微生物DNA浓缩基于MolYsis技术使DNA 40000倍浓缩在传统技术。

与竞争技术相比,MolYsis删除死微生物的DNA,因此,通过测量大量的病原体,下降可以及时监控成功的抗生素治疗。

Anagnostics紧凑测序是一个简单的两阶段过程应用程序在临床常规实验室。一组临床相关的突变分析和转化成结果——理解的病原体存在于列表示例来自突变。这个过程是快速(小于2小时)和准确。

教授迈克尔•洛伦兹博士Molzym州首席科学官:“这个SepsiTest™微生物浓缩技术已经成为一个标准进行准确、快速和具有成本效益的分子脓毒症的诊断。我们很乐意使用我们的技术集成在一个非常有前途的脓毒症诊断的概念。”

马库斯Jaquemar补充道:“hybcell病原体将是一个真正改变游戏规则的产品在脓毒症诊断,快速和准确的结果和反馈要求。每小时的延迟匹配患者抗生素导致的死亡率增加了8%。hybcell监测患者炎症反应是独一无二的,支持个性化的首次治疗的决定。”

第一个测试是在2012年深秋可用。

综合方法
Anagnostics的一个独特的特性是能够测量DNA和蛋白质在同一个系统上(不同的测试)。临床医生的紧急需求是一个了解病人感染本身和对治疗的反应。

使用Anagnostics的多路复用功能小组目前12个标记是提供一个快速和健壮的测试,临床医生。在不到30分钟之类的炎症标志物c反应蛋白水平,提供原降钙素、白细胞介素等。

监控天生就是一个重复的动作,随着时间的发展,或者依赖于治疗干预——这些检查和提交给临床医生的水平。

所以一个集成的方法——从最初的考试脓毒症导致病原体测量病人的反应,例如治疗方案——是首次提出。