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分析了研究领域酗酒的遗传原因


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微阵列数据的荟萃分析的结果的几个不同的小鼠模型在自愿饮酒突出新神经生物学的进一步的研究目标和研究人员提供一个统计方法用于未来的微阵列荟萃分析。

了解相关的遗传差异基因表达的不同程度的饮酒可能导致更好的理解酗酒。

基因研究酗酒长期以来确诊疾病的复杂性和发现潜在的分子机制仍然是一个艰巨的任务。

由苏珊Bergeson荟萃分析完成后,神经生物学教授助理德克萨斯大学在奥斯汀,多站点的一个研究小组参与酒精滥用和酒精中毒研究所支持综合神经科学倡议酗酒(INIA)。它导致了新的见解的遗传易感性喝酒。

“我们的结果做什么本质上是生成候选基因进行测试,“Bergeson说。

“许多基因我们确定了以前从未涉及饮酒,包括一些它的功能仍然是完全未知的。”

分析涉及九个小鼠模型,酒精消费水平的差异。所有的老鼠暴露于酒精,因为实验的重点是研究遗传易感性喝酒。

基因表达在大脑中是使用微阵列分析化验的,和荟萃分析的统计方法确定了近4000不同调控基因之间的高、低酒精消费老鼠。

INIA调查者缩小了重大变化使用三种不同的方法:

人类和小鼠之间的重叠分析竣工使用染色体区域显示与饮酒有关,酒精依赖在之前报道基因的研究。

33基因在人类和小鼠的荟萃分析这些区域匹配的基因比对是相同的;11来自三个基因家族。

此外,成千上万的基因被缩小到更短的列表中使用生物信息学方法,确定传播的途径。

最后,20个基因染色体区域长期以来被认为与饮酒被确定使用过滤方法。

老鼠包含9号染色体区域从低饮酒菌株基因组的高饮酒应变进行了分析。

芯片结果句9鼠标成为了整体分析和滤波器是用来识别基因不同基因在小鼠染色体9。

“我们能够利用许多研究缩小管理列表成千上万的候选基因的方式将是更加困难的荟萃分析,“Bergeson说。

“此外,有几个基因与饮酒有关这项研究发现以前从未特征。”

“如果我们什么都没做除了指向一个基因,否则将没有被发现,这是一个有价值的事。”

这项研究结果发表在网上的早期版本美国国家科学院院刊》上

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