抗原呈递细胞的防御癌症

使用先进的成像技术,允许他们监视细胞之间的交互生活淋巴结的老鼠,加州大学旧金山分校的科学家领导的研究小组已经发现了一种细胞是一个关键的球员越来越多的免疫系统抵御癌症。找到打开靶向治疗的新途径癌症免疫疗法的迅速发展的领域。

一类免疫细胞称为抗原递呈细胞(apc)有助于激活身体的防御一系列威胁,从癌症的病毒和细菌。正如它们的名字所暗示的那样,这些细胞工作通过微观的病原体或肿瘤淋巴结,碎片在哪里“呈现”到其他被称为T细胞的免疫细胞。通过这种方式,装甲运兵车' T细胞专门攻击入侵者。

”一直是一个缺失的环节和肿瘤之间的特异性免疫细胞在淋巴结招募,”说,加州大学旧金山分校的马修·“Max”Krummel博士,病理学教授,他领导了这项研究。“我们想知道,‘什么是细胞桥这两个领域不断激活免疫反应?’”

2016年7月14日报道在线版癌症细胞,一群Krummel确认细胞,一种特定类型的APC称为CD103树突细胞。此外,研究人员确定,CD103细胞必须表达一种叫做CCR7的蛋白质之间的正确运输癌抗原肿瘤和淋巴结。

人类有自己的版本的CD103树突细胞,被称为CD141细胞。

成员Krummel帕克癌症免疫疗法,研究所说,新工作是通过一种称为活体的双光子显微镜的技术的进步,使研究人员能够直接观察到apc和T细胞之间的相互作用与黑色素瘤肿瘤淋巴结活老鼠。

“与双光子显微镜成像带来真实性,“Krummel说。“如果你看到一些发生在淋巴结你不怀疑这是一个混合的人工制品组织培养皿的两件事。如果你看到它体内,你知道这是一个真正的生物现象。”

后荧光标签的黑色素瘤细胞在老鼠模型中,Krummel和同事确认CD103细胞转移肿瘤抗原从他们的起源到淋巴结。CCR7 CD103细胞组基因消除时,这个运输是大大减少,肿瘤在小鼠体内缺乏CCR7增长更快。

Krummel实验室之前的研究已经表明,CD103树突细胞保持肿瘤微环境内T细胞激活,但目前研究照亮他们的更大的作用。“事实证明,在肿瘤细胞类型我们以前学习也提高了免疫淋巴结内报警,提供身体的其他部位肿瘤的信息,“Krummel说。”,当谈到CD103贩卖,CCR7就像一个信封上的地址。”

CCR7水平调查的潜在后果不同的人类,从临床研究者挖掘数据样本包括癌症基因组图谱,国立卫生研究院(NIH)数据库包含基因从成千上万的癌症患者和临床信息。在一个例子中,44个适用的病人,那些CCR7表达高于平均水平有更多的T细胞渗透他们的肿瘤,免疫启动显示更有效。更重要的是,而那些CCR7表达降低50%的死亡三年半内,65%的上半部分在此期间仍然活着。

目前免疫治疗的方法称为检查点封锁的重点是增加的反应已经激活T细胞,但这项新研究打开的可能性发展中“上游”治疗的目标是得到T细胞激活首先,爱德华·罗伯茨说,博士,博士后Krummel实验室和癌细胞的新报告的第一作者。“理解细胞发起抗肿瘤免疫反应是至关重要的。让我们开始考虑免疫治疗的新途径,可以补充近年来取得的成就与检查点封锁免疫疗法”。

为了达到这一目标,Krummel共同精密免疫,创业公司旨在促进癌症的免疫反应。制药公司预计,在此基础上和以前Krummel-led CD103,准备在未来5年的临床试验。

“在与癌症的斗争中,我们必须尝试所有的渠道,“Krummel说。