抗组织胺药物对髓磷脂的影响评估女士在新的审判

十年后旧金山加州大学的科学家们发现非处方的抗组胺剂用于治疗多发性硬化症,研究人员研制出了一种方法来衡量药物在大脑修复的有效性,从而能够同时评估未来治疗毁灭性的疾病。

带领的研究小组通过physician-scientistAri绿色医学博士,神经学家一起约拿陈博士,首次发现clemastine女士作为一个潜在的治疗,用MRI扫描来研究50参与者的药物对大脑的影响的临床研究。

在女士,病人失去髓鞘,神经纤维周围的绝缘保护。这种髓损失触发神经信号延迟,导致虚弱和痉挛状态,视力丧失,认知放缓和其他症状。

在大脑中,水被困在神经纤维的髓鞘的薄层包装不能像水漂浮脑细胞之间的自由。髓鞘的这种独特的属性允许成像专家开发技术比较的差异髓磷脂水平前后药物管理,通过测量所谓髓水分数,或髓磷脂的比例水总在脑组织含水量。

在他们的研究中,5月8日出版,2023年PNAS患者,研究人员发现,那些女士对待clemastine经验适度增加髓水,表明髓修复。他们也证明了髓磷脂水部分技术,当专注于大脑的右边部分,可以用来追踪髓复苏。

“这是第一个例子的大脑修复记录在MRI慢性神经病学方面的疾病,“绿说,医学主任加州大学旧金山分校多发性硬化和神经炎症中心和的一员威尔神经科学研究所。“生物验证,研究提供了第一个直接成像的证据髓修复clemastine引起的。这将为未来设定了标准研究remyelinating疗法。”

髓磷脂增加甚至药物治疗后停止

在这项研究中,MS患者参与重建试验分为两组:第一组收到clemastine前三个月的学习和第二组收到clemastine只有几个月3到5。使用髓水分数作为生物标志物,研究人员发现,髓鞘水增加在第一组参与者收到了药物和clemastine停止后继续增加。在第二组,髓鞘水分数显示减少髓磷脂在第一部分的研究中,安慰剂,参与者收到clemastine后反弹。

研究结果证实了以前的研究结果相同的50个病人发现过敏药物减少延迟神经信号,可能减轻症状。

在最近的研究中,研究人员观察了胼胝体,大脑的一个区域,髓磷脂含量高,连接左右半球。他们发现重大修理发生外可见病变通常与女士这凸显了需要关注髓修复除了这些病变的网站。

Clemastine在此设置工作通过刺激myelin-making干细胞的分化。这地方药物未来一代女士现有的药物,通过抑制免疫系统的活动,平静的炎症和减少复发的风险。它仍然不理想,使水分数测量发展中更好的疗法的一个重要工具。

“Clemastine只能部分有效缓解我们可以使用的剂量,”说绿色,同时也是neuro-ophthalmologist和部门的首席神经免疫学加州大学旧金山分校的神经病学和神经胶质生物学。”则可以镇静,这可能尤其不良的患者,我们希望更好的药物将被开发,但是clemastine已经被证明是该工具显示remyelination是可能的。”

提出了未来的研究将检查clemastine的潜在治疗早产儿脑损伤,经常体验髓鞘损伤。小儿神经学家布丽姬特Ostrem博士,医学博士,加州大学旧金山分校贝尼奥夫儿童医院,目前正在寻求获得美国食品和药物管理局批准启动第一个临床试验测试clemastine治疗这种衰弱和禁用状态。

参考:Caverzasi E, Papinutto N, Cordano C, et al . MWF的胼胝体是一个健壮的衡量remyelination:重建试验的结果。美国国家科学院院刊》上。2023;120 (20):e2217635120。doi:10.1073 / pnas.2217635120

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。