抗病毒药物是有效的预防和治疗COVID-19在实验室研究

出版他们的作品在自然界中,北卡罗来纳大学医学院的科学家与UNC针梳全球公共卫生学院发现,口服接种实验药物eidd - 2801暂停SARS-CoV-2复制和防止感染的人类细胞在一个新的体内实验模型包含人类的肺部组织。

单独的2和3期临床试验正在进行评估eidd - 2801在人类安全及其影响COVID-19患者的病毒传染。

新的COVID-19病例的数量继续增加在世界许多地区,发病率最高的在美国。虽然有些高度有效的疫苗已经授权应急使用,它可能需要相当长的时间才能达到目标群体免疫所需疫苗接种水平由于疫苗制造、物流运输、存储和分布以及公众接受。

SARS-CoV-2变体的出现,似乎也增加了传播能力和增加了更多的挑战,以确保疫苗的可行性。因此,治疗和预防的方法可广泛和快速实现迫切需要抑制COVID-19相关住院和死亡的风险在多个设置包括疗养院和长期使用护理设施。

小鼠模型可用于研究高致病性人类冠状病毒包括SARS-CoV-2可能控制感染和化合物。但是人类冠状病毒不要复制在老鼠身上,除非研究人员改变病毒,基因修改老鼠,或者引入个体人类受体基因小鼠病毒可以感染细胞。这些小鼠模型添加到科学界的冠状病毒感染和疾病进展的理解,但是这些模型具有不同的人类细胞中发现的人类肺病毒感染可引起严重的疾病。UNC科学家创造了一个解决这个问题——一条线的老鼠与人类肺组织,包括所有主要的人类细胞感染与COVID-19个人生病时。

拥有植入老鼠与人类肺组织(LoM)允许复制SARS-CoV-2,导致感染,概括几个特点COVID-19患者早期弥漫性肺损伤。此外,急性SARS-CoV-2感染诱导一个健壮的和持续的I型干扰素和炎性细胞因子/趋化因子的反应。

评估治疗效果COVID-19 eidd - 2801的研究人员管理eidd - 2801 LoM开始24小时或48小时后SARS-CoV-2曝光之后,每12小时。

“我们发现eidd - 2801有一个显著的影响只有两天的治疗后病毒复制——一个戏剧性的、超过25000倍数量的减少感染性粒子在人类肺组织治疗时启动24小时接触后,“资深作者j·维克多·加西亚说,医学博士,教授,国际中心主任转化科学的进步。“病毒滴度明显降低96%治疗时开始接触后48小时。”

接下来,研究人员测试的能力eidd - 2801的药物预防SARS-CoV-2感染前12小时SARS-CoV-2曝光之后,每12小时。

“值得注意的是,我们发现eidd暴露前预防- 2801显著抑制SARS-CoV-2复制——减少病毒滴度在LoM逾100000倍的人类肺组织在两个独立的实验中,“co-first作者安吉拉Wahl说,医学博士,助理教授和助理国际中心主任转化科学的进步。

蝙蝠是假定的SARS-CoV-2来源和人类冠状病毒高致病性冠MERS-CoV,所有这一切出现在人的人口在过去的二十年。

“我们表明,LoM允许所有最近出现的体内研究人类冠状病毒在一个单一的平台,”丽莎Gralinski co-first作者说,博士,流行病学助理教授。“我们的模型允许研究人员之间的直接比较感染人类冠状病毒和潜在的预防和治疗方法的有效性。”

Gralinski,补充道,“我们也显示有效的内源性蝙蝠在LoM人类冠状病毒复制肺组织不需要适应的病毒之前,确认蝙蝠港能够直接感染人类的病毒不需要进一步适应。”

“以前,我们还证明了eidd - 2801是有效的对冠和MERS-CoV感染体内和在人类气道上皮主要文化,”拉尔夫气压说,威廉·基南特聘教授的博士,在UNC针梳全球公共卫生学院的流行病学和北卡罗来纳大学医学院。“总的来说,这些结果表明,eidd - 2801可能在治疗和预防COVID-19不仅是有效的,它也可能被证明是非常有效的防范未来冠状病毒的爆发。”

参考:Wahl Gralinski勒,约翰逊CE, et al . SARS-CoV-2感染是有效治疗和预防eidd - 2801。自然。2021年。doi:10.1038 / s41586 - 021 - 03312 - w

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