apceth和科隆大学加入部队

apceth宣布了一项广泛的伙伴关系与分子医学中心的科隆(CMMC),科隆大学,结合技术和专业知识,对实体肿瘤免疫疗法的发展和血液学的恶性肿瘤。

协作将立即开始,而且是基于组合的嵌合抗原受体(汽车)T细胞-辛里奇Abken教授实验室开发的对多种肿瘤相关抗原和apceth-developed工程间充质干细胞(msc)。

apceth发展自体(patient-derived)和同种异体(现成)工程msc,迁移到损伤或炎症肿瘤和网站,基于自然导航功能,表达转基因治疗。

车是基于病人的t细胞和细胞工程目标和摧毁肿瘤细胞表达特定的标记。他们表达的特异性是由汽车,这也使他们成为激活。然而,激活通常不是最优的,由于免疫抑制肿瘤微环境。

这种合作将重点工程的使用msc促进购物车的地方激活细胞内肿瘤。方法将因此增加车的特异性免疫疗法,购物车的激活细胞肿瘤外的将是有限的。

apceth的首席执行官,克里斯汀·冈瑟博士说:“癌症免疫疗法已经彻底改变了照顾和给许多患者带来了希望。然而,这些方法的肿瘤特异性仍然不佳。我们看到的强大组合apceth gmMSCs车是一个很好的机会来克服这些障碍,增加购物车细胞的特异性和临床疗效的方法。我们很高兴一起工作-辛里奇Abken教授,与巨大的经验领域的先驱者,生物学和看到很多车协同效应与apceth gmMSC平台技术和我们的记录在临床前和临床发展的转基因细胞临床试验。”

Abken教授,肿瘤遗传学分子医学中心的主管部门科隆和教授我在科隆大学医院内科,高兴是配合apceth:“apceth gmMSCs与汽车结合t细胞在科隆我们开发了过去十年可能为固体癌症的治疗开辟新的路径。肿瘤已经进化出多种策略抵抗免疫攻击;我们是针对集中免疫系统对肿瘤病变的力量在一个特定的方式同时最小化系统副作用。”

根据协议的条款,apceth将开发和优化gmMSCs可以生成一个促炎症肿瘤微环境。这些将会结合不同车细胞由Abken教授对多个预先约定在实体肿瘤癌症特异性标记和血液学的恶性肿瘤在各种临床前模型和测试。成功的候选人将临床试验的优化和进一步发展。