应用生物系统公司和上汽弗雷德里克将在nci资助的基因分型研究上合作

应用生物系统公司在2006年美国癌症研究协会(AACR)年会上宣布，该公司已与美国国家癌症研究所(NCI)的承包商、核心基因分型机构SAIC-Frederick, Inc.就一系列用于癌症研究的生物标志物研究达成合作。

nci资助的核心基因分型设施将使用应用生物系统公司的整个TaqMan®药物代谢基因分型分析系列来检测HapMap和SNP500Cancer样本中的遗传变异，以验证其他癌症生物标志物。

为了支持NCI，核心基因分型设施正在使用2400多项TaqMan药物代谢基因分型分析，为来自国际HapMap项目和NCI的snp500癌症标准样本组的样本生成基因型。

此外，从数据分析中选择具有显著相关性的分析将用于参与NCI评估非霍奇金淋巴瘤治疗的药物遗传学研究的基因分型个体。

应用生物系统公司首席科学官Dennis A. Gilbert博士说:“这项研究的目的是更好地了解与个体对癌症治疗反应相关的基因差异。”

“因为我们的TaqMan药物代谢基因分型检测方法是使用广泛的计算分析，结合检测优化和验证，确定了新颖和知名的基因变异，我们相信它们代表了科学研究界可用的最完整的药物代谢检测方法。

“我们很高兴根据NCI的合同，SAIC-Frederick选择了他们进行这个重要的项目，并且相信这些分析将为未来的药物遗传学研究和治疗指南确定对各种癌症重要的遗传变异。”

核心基因分型设备将使用来自人类基因组单体型图计划，SNP500Cancer,人类多样性小组作为对照来评估TaqMan药物代谢基因分型试验中包含的基因。

应用生物系统公司和核心基因分型机构将联合分析得到的基因型数据，并将结果数据与之前发表的相同变体和个体的基因型和/或测序数据进行比较。

符合一致性/孟德尔传播阈值的最终数据将公布在SNP500Cancer网站(http://SNP500Cancer.nci.nih.gov)显示观察到的小等位基因频率、上下文序列和分析排序信息。合作者还计划发表进一步的发现。