应用生物系统公司推出的基因服务提供者程序

应用生物系统公司基因分型结果已经宣布,它已经建立了一个全球服务提供者科学家感兴趣的研究项目的特定基因变异可能影响健康或疾病。

的SNPlex™服务提供者创建程序的研究实验室没有访问毛细管电泳(CE)基因分析仪器系统。

这个项目的目的是为研究人员提供一个全面的解决方案为基因分型研究通过全球服务提供者参与项目。

提供者程序中包括中国国家人类基因组中心(中国);DNAVision(比利时);IntegraGen, Inc .(法国);医疗解决方案Geneservice(英国);加州大学洛杉矶分校的DNA测序和基因分型核心设施(美国);范德比尔特大学和DNA测序和基因分型设施(美国)。

高通量基因分型提供的服务通过该计划将使研究人员研究大量的个人了解基因可能感兴趣的领域,进一步扩大研究发现治疗各种各样的疾病,包括癌症、心脏病和糖尿病等。

项目成员将与媒介提供援助,大规模的基因分型研究,如验证或细映射研究要求获得高通量单核苷酸多态性(SNP)数据。单核苷酸多态性的DNA序列变异被认为影响疾病的发展和确定药物可能会影响特定的障碍。

SNPlex服务提供者程序是基于SNPlex™基因分型系统,它由定制的设计分析,通用核心试剂、分析软件,完全支持系统优化的文档在应用生物系统公司的CE平台上使用。程序提供了一个广泛的支持,包括计划、样品提取、基因分型、数据解释和统计分析通过参与服务提供者。

中国国家人类基因组中心使用SNPlex pcr系统结合应用生物系统公司的CE测序平台导致许多国家和国际有关大型DNA测序基因组学研究项目,功能基因组学,蛋白质组学,和SNP检测。

“中国国家人类基因组中心进行了许多项目在谱系筛选候选基因疾病协会或人口和在我们的经验中SNPlex系统非常适合这类研究,”陈鲎博士说,医学博士,首席技术官中国国家人类基因组中心。

“我们参与这个项目展示了我们的承诺,提供高度定制的基因分型研究团体服务。”

进一步SNPlex信息服务提供者程序是可用的http://info.appliedbiosystems.com/snplex。