ARCA发现宣布出版Bucindolol增强反应的遗传基础

ARCA发现宣布出版Bucindolol增强反应的遗传基础

ARCA发现,inc .)对研究发现的结果,2006年7月14日出版的在线版美国国家科学院院刊》上显示一个常见的遗传变异可能帮助医生确定心脏衰竭患者反应一种新药。

bucindolol ARCA认为这种药物,将个性化医疗的概念介绍给心血管治疗。

研究结果来自一个prospectively-designed,基因子赞助的研究国家卫生研究院和退伍军人管理局,作为生存的β受体阻滞剂评价试验(“最好”)bucindolol III期临床研究,第三代beta-blocker-vasodilator。

研究结果表明,bucindolol可能是一个高度有效的治疗许多心力衰竭患者,可以针对这些病人最有可能响应积极治疗,一个主要问题与当前方法治疗心脏衰竭。

最好的基因子研究人员进行的研究马里兰大学医学院的在巴尔的摩,科罗拉多大学在丹佛,健康科学中心在丹佛,退伍军人管理局合作研究项目在帕洛阿尔托,加州。

bucindolol ARCA发现排斥,全球版权,并打算在2007年寻求FDA批准的药物。

在安慰剂对照研究中,研究人员发现减少38%的死亡率和减少36%的住院病人bucindolol,还有两份基因变异的beta 1肾上腺素能受体称为389精氨酸(arg - 389)。

另一个beta 1受体基因变异的病人,甘氨酸(g - 389)没有临床端点响应bucindolol相比安慰剂。

“这些发现表明bucindolol第一心血管治疗,可以有针对性的基因,这些患者适合药物,这种方法被称为“个性化医疗”,“最好的基因子研究的首席研究员说,斯蒂芬。b .利吉特,医学博士医学和生理学教授马里兰大学医学院和导演的心肺基因组计划。

“这个性化治疗,基因的基础上,给了我们一个机会调整治疗,一直谈论,但我们真的从来没有能够做到,”利吉特博士说,他也是一个科学家成立ARCA和顾问。

”Bucindolol类内的药物被称为β-阻断剂由于其能力来阻止由去甲肾上腺素激活受体心脏,”迈克尔·r·布里斯托博士说,医学博士博士,科罗拉多大学医学院心脏病专家和该研究的作者之一,也是创始人ARCA的总裁兼首席执行官。

“然而,bucindolol具有独特的性质,区别于其他药物在这个类中,这可能是负责bucindolol展品与这些基因变异的强相互作用,包括降低去甲肾上腺素水平的能力以及与高亲和力arg beta 1 - 389块受体变异。”

“有限的基因数据可以从大型临床研究其他药物在这类建议没有类似的交互与这些基因变异。”

“此外,bucindolol由心脏衰竭患者耐受良好,并有其他clinically-demonstrated好处,如降低慢性心脏衰竭患者心脏病发作率。”

“ARCA相信最好的基因子研究的结果,结合bucindolol最好的整体研究和其他临床试验,证明bucindolol将高度有效的为中度到重度心力衰竭患者和特定的遗传图谱,以及额外的风险因素如活跃缺血患者和糖尿病。”

最好的基因子研究假说驱动的,prospectively-designed研究开始最好的审判期间,1040名患者的大尺寸区别与其他心力衰竭药物遗传学研究有限。

除了结果上周披露,研究人员还发现了另一种遗传变异在最好的基因子研究,结合参数- 389基因时,进一步增强了bucindolol心脏衰竭患者的反应,并提供一个额外的遗传标记识别患者应该和不应该得到这种药物。

这个信息是2005年美国心脏协会的年度科学会议。