arGEN-X喷嘴速度提出了第一阶段研究的结果在ASCO argx - 111

arGEN-X喷嘴速度将第一阶段的结果,first-in-human剂量升级研究argx - 111,一个单克隆抗体针对c-Met实体肿瘤患者,在美国临床肿瘤学会的年度会议在芝加哥(ASCO)。数据的公司将提供一个抽象的星期六,5月30日,从上午8:00 - 11:30点海报会议发展疗法的一部分。

argx - 111是人类单克隆抗体™很简单,调节c-Met-targeting所有已知的受体的作用机制。以及阻塞ligand-dependent和独立信号通过c-MET argx - 111受益POTELLIGENT®之二(ADCC)抗体依赖的细胞毒性,使免疫系统摧毁c-MET阳性细胞的原发肿瘤和负责的循环肿瘤细胞转移;从加强®,驱动组织渗透在寻找肿瘤转移。这种独特的结合导致了一个潜在的最佳药物候选c-Met疗法。

argx - 111在第一阶段剂量升级研究调查18岁晚期实体肿瘤患者过度表达c-Met。研究了初始安全性和药物剂量的临床研究的下一个阶段。最大耐受剂量(MTD)决定在3毫克/公斤每3周。它清楚地说明了生物活性胃满足放大癌症患者。

对这些argx - 111“什么是令人兴奋的结果是,第一阶段的临床数据是一个很好的翻译临床观察,包括成功的循环肿瘤细胞和损耗显著影响转移病变骨和淋巴隔间,“说蒂姆•范Hauwermeiren arGEN-X的首席执行官。“一起建立了安全性,我们强烈支持argx - 111的进一步发展遇到了放大恶性肿瘤。”

招聘了放大病人安全队列正在扩张。arGEN-X预计报告临时数据在这个群组安全扩张在2016年下半年。