逮捕干细胞在评级癌症治疗可能战胜肿瘤收缩,研究人员说

未能认识到干细胞的角色转移可能导致癌症研究人员“盲区”无数的临床试验,马克斯·s . Wicha说,医学博士、创始董事和杰出的内科教授密歇根大学综合癌症中心在美国国家综合癌症网络12年度会议。

与肿瘤收缩的主要路标任何新的治疗,有价值的治疗方法可能会过早夭折的实验生活,他说。

同时,临床试验测量,只关注肿瘤的大小递减可能解释为什么一些新的治疗治疗未能工作。如果肿瘤的干细胞胡作非为,即使肿瘤的周长减少,病人的生活可能会有危险。

答案吗?开始监控是否化疗和放射治疗工作逮捕癌症干细胞和祖细胞。然后找到方法使化疗和放疗治疗更有力地目标肿瘤的干细胞,同时保留身体需要健康的干细胞。

“在任何器官,干细胞产生所有其他细胞,”Wicha解释道。“身体的这个过程通常是高度管制。”他和他的同事们在密歇根大学医学院的推测癌症是因为一些自我更新和分化过程中中断。

在追踪癌症的起源,常见的“随机模型”认为,任何身体的细胞变异,开始疯狂地增长。相比之下,“癌症干细胞模式”,它强调癌症干细胞是唯一的轨迹,依靠一个100岁的理论,Wicha说。流式细胞术和其他复杂的实验室方法允许假设进行测试。“在癌症干细胞恶性肿瘤吗?”Wicha问道,当前进化的癌症干细胞研究框架。

密歇根大学综合癌症中心的实验首次发现人类在2003年乳腺癌肿瘤干细胞。之后科学家们收集更多的证据表明,在乳腺癌肿瘤干细胞和“子细胞”创建浮动球殖民地,帮助作为标记。

“外科医生多年来一直告诉我们我们需要干净的利润率在肿瘤”来帮助延长病人生存,Wicha说。创造了新的方法来确定干细胞表达,研究人员现在可以看到乳腺癌干细胞在肿瘤内,“在边缘,试图侵入健康的乳房组织,“Wicha说,是国际著名研究乳腺肿瘤,特别是乳腺癌细胞生长和转移的方式。

现在Wicha正在与美国国家癌症研究所帮助找到更简单的方法识别在肿瘤干细胞的活性和测试的关系是否病人存活,要么死亡。为医生追踪乳腺癌病人的干细胞内容在全国各地的医院和诊所,更简单和便宜的方法测量标记必须设计,他说。