箭头子公司、插入、发布临时第一阶段新抗癌药物的人类临床试验的数据

箭头研究公司宣布临时阶段数据我已经发表在2007年美国临床肿瘤学会程序。

的数据进行I期临床研究,旨在评估安全,耐受性,和药物动力学的抗癌药物的候选人,这- 101患者瘫痪或转移性肿瘤。- 101是一个共轭的强有力的抗癌药物喜树碱和插入的专利药物输送技术,Cyclosert™。

“临时——101年的研究结果看起来很有希望,”布鲁斯·斯图尔特表示r .箭头主席。“我们被鼓励看到病人没有其他化疗完成整个六个周期治疗无疾病进展。”

抽象的作者状态稳定的疾病率,尽管没有确凿,符合有前途的功效。一般来说,101年是耐受性良好,全血细胞减少症是剂量限制毒性。

病人已经完成了6个周期治疗方案,显示稳定的疾病或更好的预计将继续实施人文关怀的基础上接受治疗。第一个进入审判,胰腺癌患者,10个月后稳定。

”类型的剂量限制毒性鉴定与喜树碱衍生物的期望是一致的,”托马斯Schluep博士说,首席科学官插入。“我们鼓励,在剂量水平有前途的功效,我们还没有看到其他的一些有害的副作用通常经历接受喜树碱类药物的病人。”

药物动力学数据是有利的,从临床前动物实验一致的结果。研究的患者中,它- 101显示更长的半衰期,降低间隙分布和较低的体积比与其他camptothecin-based药物治疗的患者。

这项研究正在进行,插入预计进入第二阶段研究今年晚些时候或明年初。

“我们很高兴地看到,Cyclosert系统作为设计的病人,“马克戴维斯博士说,技术的发明者和插入的科学的创始人。“我们期待完成本试验和进入多个二期研究。”