阿耳特弥斯迹象协议与默克公司代转基因体内RNAi小鼠模型
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阿耳特弥斯医药已经宣布,它已经签署了一项协议,内容默克公司公司,建造大量的shRNA干扰转基因小鼠模型的体内功能分析选定的疾病相关基因。
协议代表了计划进行大规模基因功能分析方法使用shRNA击倒在转基因小鼠作为人类生物学模型。
根据协议的条款,阿耳特弥斯将生成转基因shRNAi“击倒”小鼠模型使用阿耳特弥斯默克公司的专利,和完全集成的向量优化建设,ES细胞转染和诱导RNAi技术。
默克公司将提供选择的shRNA序列对应于老鼠的基因也可能在人类疾病中发挥核心作用。阿耳特弥斯将利用其技术实现本构以及诱导的功能下调表达基因的目标由默克公司提供。
阿耳特弥斯声称是第一家开发一个健壮的方法控制感应的shRNA基础在成年小鼠基因敲下来。
诱导系统允许下调选定目标基因的开启和关闭从而更紧密地建模药理剂量的抑制剂。的一代时间这样一个小鼠模型在阿耳特弥斯只有四个月。
“我们非常高兴地与默克公司建立本研究服务协议& Co . Inc .)“彼得•施教授说的董事总经理阿尔忒弥斯。
Stadler继续说道,“本协议进一步扩大我们广泛和成功的持续与默克公司的关系。它明确提供的证据很感兴趣在广泛的基础上使用我们的RNAi技术用于药物发现研究。”
疾病相关基因在成年小鼠模型可以仔细分析shRNA技术结合的方法来生成这些小鼠模型体内表型鉴定。
有史以来第一次现在可以生成大量的小鼠模型在一个时间框架以前认为无法实现。我们在阿耳特弥斯相信我们的技术平台是整个生物技术和制药行业广泛适用。”
协议代表了计划进行大规模基因功能分析方法使用shRNA击倒在转基因小鼠作为人类生物学模型。
根据协议的条款,阿耳特弥斯将生成转基因shRNAi“击倒”小鼠模型使用阿耳特弥斯默克公司的专利,和完全集成的向量优化建设,ES细胞转染和诱导RNAi技术。
默克公司将提供选择的shRNA序列对应于老鼠的基因也可能在人类疾病中发挥核心作用。阿耳特弥斯将利用其技术实现本构以及诱导的功能下调表达基因的目标由默克公司提供。
阿耳特弥斯声称是第一家开发一个健壮的方法控制感应的shRNA基础在成年小鼠基因敲下来。
诱导系统允许下调选定目标基因的开启和关闭从而更紧密地建模药理剂量的抑制剂。的一代时间这样一个小鼠模型在阿耳特弥斯只有四个月。
“我们非常高兴地与默克公司建立本研究服务协议& Co . Inc .)“彼得•施教授说的董事总经理阿尔忒弥斯。
Stadler继续说道,“本协议进一步扩大我们广泛和成功的持续与默克公司的关系。它明确提供的证据很感兴趣在广泛的基础上使用我们的RNAi技术用于药物发现研究。”
疾病相关基因在成年小鼠模型可以仔细分析shRNA技术结合的方法来生成这些小鼠模型体内表型鉴定。
有史以来第一次现在可以生成大量的小鼠模型在一个时间框架以前认为无法实现。我们在阿耳特弥斯相信我们的技术平台是整个生物技术和制药行业广泛适用。”
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