*明星科学家率先破译H1N1病毒结构的代码
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塞巴斯蒂安Maurer-Stroh博士和他的团队的科学家从* *的生物信息学研究所(BII)成为世界上第一个证明生物信息学和计算生物学如何管理甲型H1N1流感病毒的一个因素。
团队发表了其复杂的分析、题为“映射序列突变的2009 H1N1甲型流感病毒神经氨酸酶相对于药物和抗体结合位点”,在生物学中直接、同行评议的杂志2009年5月20日。
摘要Maurer-Stroh博士和他的团队展示了进化分析关键蛋白质产生的2009 H1N1甲型流感病毒株-神经氨酸酶以及演示了使用计算三维(3 d)蛋白质的结构模型。他们开发的模型,Maurer-Stroh博士和他的团队能够映射区域的蛋白质突变并确定药物和疫苗是否有效的目标蛋白质的特定区域。团队公布了有趣的发现如以下:
•2009年甲型H1N1流感病毒的神经氨酸酶结构经历了广泛的表面突变密切相关的菌株相比,如H5N1禽流感病毒或其他H1N1病毒如1918年西班牙流感;
•2009年甲型H1N1流感病毒的神经氨酸酶菌株更类似于H5N1禽流感历史性的1918 H1N1型流感(西班牙流感);
•当前病毒的突变使之前的流感疫苗针对神经氨酸酶有效;和
•商业药物,即达菲®和®、当前H1N1病毒仍然是有效的治疗。
BII主任弗兰克Eisenhaber博士说,“BII H1N1病毒序列研究标志着一个重要的里程碑在计算生物学方法的使用在理解快速进化的流感病毒的变异如何影响免疫原性属性或药物反应。制定一项战略,这些信息有助于抗击H1N1病毒和组织一个有效的治疗病人。”
研究结果发表在记录时间
•同样重要的是速度,论文发表,在仅仅两周时间的第一个病人病毒样本都是可用的。塞巴斯蒂安Maurer-Stroh博士,首席研究员在BII和论文的第一作者,说,“因为我们作为一个团队工作,由共同的目标了解潜在风险从这个新病毒,我们组在BII能够成功地在这么短的时间内完成这个困难的分析”。
其他技术对抗H1N1病毒
•除了BII这种强大的3 d模型,A * STAR科学家也开发其他技术解决2009年H1N1流感病毒。它们包括:
——一个芯片,能够快速序列或解码流感病毒的基因和区分H1N1,季节性,和变异的流感病毒;
——一个微机套件探测和识别的流感病毒株在2小时内;和
——一个分子诊断试验区分甲型H1N1流感和季节性流感病毒。
团队发表了其复杂的分析、题为“映射序列突变的2009 H1N1甲型流感病毒神经氨酸酶相对于药物和抗体结合位点”,在生物学中直接、同行评议的杂志2009年5月20日。
摘要Maurer-Stroh博士和他的团队展示了进化分析关键蛋白质产生的2009 H1N1甲型流感病毒株-神经氨酸酶以及演示了使用计算三维(3 d)蛋白质的结构模型。他们开发的模型,Maurer-Stroh博士和他的团队能够映射区域的蛋白质突变并确定药物和疫苗是否有效的目标蛋白质的特定区域。团队公布了有趣的发现如以下:
•2009年甲型H1N1流感病毒的神经氨酸酶结构经历了广泛的表面突变密切相关的菌株相比,如H5N1禽流感病毒或其他H1N1病毒如1918年西班牙流感;
•2009年甲型H1N1流感病毒的神经氨酸酶菌株更类似于H5N1禽流感历史性的1918 H1N1型流感(西班牙流感);
•当前病毒的突变使之前的流感疫苗针对神经氨酸酶有效;和
•商业药物,即达菲®和®、当前H1N1病毒仍然是有效的治疗。
BII主任弗兰克Eisenhaber博士说,“BII H1N1病毒序列研究标志着一个重要的里程碑在计算生物学方法的使用在理解快速进化的流感病毒的变异如何影响免疫原性属性或药物反应。制定一项战略,这些信息有助于抗击H1N1病毒和组织一个有效的治疗病人。”
研究结果发表在记录时间
•同样重要的是速度,论文发表,在仅仅两周时间的第一个病人病毒样本都是可用的。塞巴斯蒂安Maurer-Stroh博士,首席研究员在BII和论文的第一作者,说,“因为我们作为一个团队工作,由共同的目标了解潜在风险从这个新病毒,我们组在BII能够成功地在这么短的时间内完成这个困难的分析”。
其他技术对抗H1N1病毒
•除了BII这种强大的3 d模型,A * STAR科学家也开发其他技术解决2009年H1N1流感病毒。它们包括:
——一个芯片,能够快速序列或解码流感病毒的基因和区分H1N1,季节性,和变异的流感病毒;
——一个微机套件探测和识别的流感病毒株在2小时内;和
——一个分子诊断试验区分甲型H1N1流感和季节性流感病毒。
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