阿斯利康和游隼扩大持续Immuno-Oncology协作

游隼医药公司已经宣布,它已经扩大了正在进行癌症免疫疗法的临床与阿斯利康包括第二次合作,后期试验。公司现在还将评估免疫疗法结合游隼的磷脂酰丝氨酸(PS)目标immune-activator, bavituximab,和阿斯利康anti-PD-L1免疫抑制剂,检查站durvalumab (MEDI4736),在全球第二阶段学习以前治疗的患者的鳞状或non-squamous非小细胞肺癌(NSCLC)。随机二期试验将由游隼。

作为第二阶段的一部分bavituximab和durvalumab组合试验,病人将回顾性评估PD-L1水平之间的相关性及临床结果。这项新研究是建立在企业之间的非排他性合作发起2015年8月进行I / Ib篮子期临床试验评估bavituximab和durvalumab在多个实体肿瘤化疗。

Bavituximab和durvalumab试验性免疫疗法与不同的机制,帮助人体免疫系统对抗癌症。Bavituximab目标和调节磷脂酰丝氨酸的活动,一个高度immune-suppressive表面分子表达广泛细胞肿瘤微环境。在临床前和转化临床研究,治疗增加激活t细胞在肿瘤和癌症的打斗,扭转许多肿瘤的免疫抑制环境建立以增殖。

Durvalumab是一种单克隆抗体针对细胞程序性死亡配体1 (PD-L1)。信号从PD-L1帮助肿瘤逃避免疫系统。临床数据表明,结合增强t细胞介导的抗肿瘤活性与检查点bavituximab抑制剂,如PD-L1抗体,延长肿瘤特异性t细胞的能力继续攻击肿瘤。

“在短的时间内,我们已经与阿斯利康合作,我们已经对该公司的印象深刻的承诺创新转化工作,这将帮助我们更好地理解durvalumab肿瘤免疫和临床反应的动力学和bavituximab组合的癌症,”约瑟夫说,英里,游隼的临床和监管事务副总裁。“我们期待与阿斯利康这个扩展我们的合作将使我们能够运行一个更具成本效益和效率试验比预先计划是可能的在我们的研究使用Opdivo作为组合药物在同一肺癌人口。这第二阶段的研究提供了几个关键的优点包括durvalumab供应,将使我们能够进行全球试验可以招收患者更快。此外,扩大合作提供了一个更有凝聚力的临床程序使用相同的PD-L1和其他生物标志物分析在新二期试验和已经计划第一阶段/ Ib研究结合durvalumab和bavituximab在多个迹象。”