阿斯利康和游隼医药合作

阿斯利康公司已经宣布,它已经进入临床试验与游隼医药合作,公司评估游隼的安全性和有效性的临床实验的磷脂酰丝氨酸(PS)信号通路抑制剂,bavituximab,结合阿斯利康的临床实验的免疫抑制剂,检查站anti-PD-L1 durvalumab (MEDI4736)。计划阶段I / Ib试验的安全性和有效性将评估bavituximab结合durvalumab在多个固体肿瘤。

阿斯利康和游隼将合作在非排他性的基础上,评价的结合bavituximab和durvalumab各固体肿瘤化疗作为一个潜在的治疗。第一阶段试验的一部分,预计将建立一个推荐剂量方案组合和Ib的一部分阶段试验的安全性和有效性将评估临床实验的组合。最初的试验将由游隼。

Bavituximab和durvalumab试验性免疫疗法与不同的机制,帮助人体免疫系统对抗癌症。Bavituximab目标和调节磷脂酰丝氨酸的活动,一个高度immune-suppressive表面分子表达广泛细胞肿瘤微环境。治疗增加激活t细胞在肿瘤和癌症的打斗,扭转许多肿瘤的免疫抑制环境建立以增殖。

Durvalumab是一种单克隆抗体针对细胞程序性死亡配体1 (PD-L1)。信号从PD-L1帮助肿瘤逃避免疫系统。临床数据表明,通过结合增强t细胞介导的抗肿瘤活性与检查点bavituximab抑制剂PD-L1抗体、肿瘤特异的t细胞的能力继续攻击肿瘤的延长。

Immuno-Oncology主管罗伯特•Iannone全球药物开发,在阿斯利康说:“我们相信Immuno-Oncology联合治疗有可能成为一种新型和高效的方法来治疗癌症。我们与外来的合作提供了机会去探索一个令人兴奋的,新颖的组合可以提供重要的临床效益患者一系列癌症。”

史蒂文·w·王,游隼的总裁兼首席执行官说:“数据生成日期显示巨大的潜力结合bavituximab与代理商针对PD-1 / PDL-1通路和我们兴奋与durvalumab这种方法进一步探索研究。阿斯利康,其生物制剂部门落实immuno-oncology领域是公认的领袖,这种合作将发挥关键作用,我们继续充分探索潜在的bavituximab结合免疫疗法对各种临床应用。”