Asuragen许可证罗氏的实时定量PCR技术为临床基因表达分析

Asuragen药物基因组学服务获得许可从罗氏分子系统为临床基因表达分析和DNA分析利用罗氏的实时定量PCR技术(存在,qPCR)。本协议提供Asuragen获得知识产权,扩大临床测试功能。

”作为我们的生物制药客户的测试发现和进入临床研究和试验,Asuragen骄傲是第一个药物基因组学服务提供者提供存在化验制药药物试验,”Scott Hunicke-Smith说总经理Asuragen服务。

与这些新获得的权利和Asuragen最近CLIA登记、Asuragen强劲的微rna和mRNA分析服务可以用来测试预测生物标志物特征,功效标记,和患者临床和药物试验中分层测试。

Asuragen服务提供了一个全方位的临床服务,包括:试验设计、开发和验证,FFPE和PAXgene®血液RNA隔离,和质量控制测试。Asuragen也进行生物标志物桥接研究从新鲜到FFPE组织和从数组中存在化验。