BaroFold启动第一个人类研究多发性硬化症药物候选人,BaroFeron™

BaroFold inc .)发起了一个两阶段的第一阶段,重复给药,单中心、双盲研究了60名健康的志愿者,确定安全,耐受性,升级的药代学和药效学剂量的BaroFeron™(IFNß-1b)。

发表的临床前研究BaroFeron证明增强药理性质,药物动力学和药效学,相比商业干扰素β产品。

aroFeron有潜力提供显著的好处多发性硬化症患者,因为这些属性被证明与病变形成的核磁共振测量和临床发作。

“BaroFeron提出设立一个新的生物制剂标准纳入我们的小说PreEMT™技术与生物制药生产一个产品属性,可能优于传统生产蛋白质,”Jeffrey l .克莱兰德指出,博士,副总裁治疗的发展。“我们相信医学患者最终会受益于BaroFeron的独特属性。”