BioInvent和病人形成血栓的完成第一阶段试验的Anti-PlGF癌症治疗
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BioInvent国际AB和形成血栓的NV已经宣布从第一阶段试验的阳性结果小说抗癌单克隆抗体tb - 403在晚期实体肿瘤患者。
AACR-NCI-EORTC国际会议的结果在分子靶和癌症治疗在波士顿,美国结核病- 403是耐受性良好,没有报道剂量限制毒性。这些积极的数据支持tb - 403和进一步发展的进程。
这部小说tb - 403的作用机制可能代表了一种有前途的癌症治疗。这是一个人性化单克隆抗体针对胎盘生长因子(PlGF),预期采取行动通过阻断新血管的形成,肿瘤生长所必需的。
临床探索PlGF生物学表明在肿瘤血管生成和转移和有限的作用在维护正常的脉管系统。这种模式的行动可能导致治疗效果和可接受的副作用。
进行的多中心,剂量在23个患者和升级研究旨在确定最大耐受剂量的tb - 403和评估在晚期实体肿瘤患者耐受性及安全性。tb - 403是许可BioInvent和形成血栓的罗氏公司在2008年6月签署的一项协议。
tb - 403显示良好的耐受性和没有观察到剂量限制毒性剂量10毫克/公斤每周和30毫克/公斤每三周。与先进的实体肿瘤,这个病人人口稳定的23个患者疾病中观察到6。的两个病人接受5毫克/公斤结核病- 403周,他们的疾病是稳定大约12个月。
早期阶段的详细结果我试验在健康的志愿者,在会上提出,表明结核病- 403表现出良好的安全性没有严重副作用的报道。
首席执行官Svein Mathisen BioInvent评论道,“我们很高兴,这个阶段我试验表明结核- 403是安全的和良好的耐受性也在实体肿瘤患者。尽管这仍然是早期数据,到目前为止,结果是鼓励和增加我们兴奋的潜在治疗作为癌症治疗的重要一步。我们期待进步结核病- 403为进一步发展。”
形成血栓的首席执行官帕特里克·德·哈,也评论说:“我们很高兴,我们有今天宣布给我们信心前进发展的tb - 403。这个困难的患者人群的早期疗效数据反映了这种抗癌方法选择性抗血管生成治疗的承诺。我们非常期待继续与罗氏公司和BioInvent好的工作关系,我们的合作伙伴在结核病- 403和报告的未来发展这样一个激动人心的和独特的抗癌剂。”
AACR-NCI-EORTC国际会议的结果在分子靶和癌症治疗在波士顿,美国结核病- 403是耐受性良好,没有报道剂量限制毒性。这些积极的数据支持tb - 403和进一步发展的进程。
这部小说tb - 403的作用机制可能代表了一种有前途的癌症治疗。这是一个人性化单克隆抗体针对胎盘生长因子(PlGF),预期采取行动通过阻断新血管的形成,肿瘤生长所必需的。
临床探索PlGF生物学表明在肿瘤血管生成和转移和有限的作用在维护正常的脉管系统。这种模式的行动可能导致治疗效果和可接受的副作用。
进行的多中心,剂量在23个患者和升级研究旨在确定最大耐受剂量的tb - 403和评估在晚期实体肿瘤患者耐受性及安全性。tb - 403是许可BioInvent和形成血栓的罗氏公司在2008年6月签署的一项协议。
tb - 403显示良好的耐受性和没有观察到剂量限制毒性剂量10毫克/公斤每周和30毫克/公斤每三周。与先进的实体肿瘤,这个病人人口稳定的23个患者疾病中观察到6。的两个病人接受5毫克/公斤结核病- 403周,他们的疾病是稳定大约12个月。
早期阶段的详细结果我试验在健康的志愿者,在会上提出,表明结核病- 403表现出良好的安全性没有严重副作用的报道。
首席执行官Svein Mathisen BioInvent评论道,“我们很高兴,这个阶段我试验表明结核- 403是安全的和良好的耐受性也在实体肿瘤患者。尽管这仍然是早期数据,到目前为止,结果是鼓励和增加我们兴奋的潜在治疗作为癌症治疗的重要一步。我们期待进步结核病- 403为进一步发展。”
形成血栓的首席执行官帕特里克·德·哈,也评论说:“我们很高兴,我们有今天宣布给我们信心前进发展的tb - 403。这个困难的患者人群的早期疗效数据反映了这种抗癌方法选择性抗血管生成治疗的承诺。我们非常期待继续与罗氏公司和BioInvent好的工作关系,我们的合作伙伴在结核病- 403和报告的未来发展这样一个激动人心的和独特的抗癌剂。”
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