生物标志物来加速炎症诊断

梅奥诊所的研究包括在11月的问题JAMA神经学标识一个新的大脑和脊髓炎症生物标记,允许更快的诊断和治疗的病人。

万带兰列侬,医学博士博士和他的同事们发现新的生物标志物在脊髓液和血清的患者称为自身免疫性meningoencephalomyelitis的神经紊乱。生物标志物是一种抗体。抗体分子使用的免疫系统抵抗感染和癌症。当抗体针对免疫系统错误的健康组织,因为它是在这个障碍,它被称为一个自身抗体。在自身免疫性meningoencephalomyelitis,自身抗体目标蛋白胶质原纤维酸性蛋白以及星形胶质细胞内被发现在大脑和脊髓。

“头痛是一个杰出的报告的症状患者,“列侬博士说,他是这项研究的资深作者。“这是伴随着神经不同程度的结果。脊髓液炎性细胞和核磁共振图像提高大脑怀疑感染,其他炎症性脑疾病或癌症扩散到大脑的衬。”

列侬博士指出,这种疾病与治疗针对免疫系统迅速逆转,如强的松、与感染,需要抗生素和癌症,需要积极的治疗。积极的测试胶质原纤维酸性蛋白自身抗体应该带正确的早期诊断和加速最适当的治疗。

胶质原纤维酸性蛋白抗体生物标志物最初被确定在梅奥诊所的神经免疫学实验室,这是在实验医学和病理学系。生物标志物被发现使用一个测试在1960年代开发的。这个过程包括应用病人的血清或脊髓液对小鼠组织薄片。如果一个自身抗体存在,它将坚持有针对性的组织。血清或脊髓液冲洗掉后,调查形式的另一种抗体应用于组织发现任何人类抗体仍是绑定到组织。调查抗体与荧光染料标记。在荧光显微镜下观察时,标记抗体显示的位置约束人类自身抗体,揭示了细胞免疫系统的目标。在这种情况下,结合的模式小鼠大脑组织类似的模式异常的MRI图像的病人的大脑和脊髓。

“发现的方法一直是一个巨大的工具以及一个诊断工具在过去35年来我设立这个实验室,“列侬博士说。“它已过时大约20年前当我们被鼓励使用现代分子技术。我们当然使用分子技术,验证步骤很重要,但我们没有放弃有价值的老技术的一个组成部分,我们21世纪的检测信息自身抗体筛查协议。在这个过程中,我们不断发现新的自身抗体的临床重要性。”

生物标志物的发现,列侬和博士团队希望为病人诊断和治疗将提高在另一个重要途径。“在这个阶段,我们已经确定了103名患者,“列侬博士说。”,大约三分之一的人将有一个未知的癌症在一个偏远的身体的一部分。”

研究小组怀疑,因为癌症细胞和神经系统使用相同的一些通信机制,攻击癌症的免疫反应导致间接损害神经系统。

“似乎从证据到目前为止抗体本身不会引起大脑的炎症,“列侬博士说。“这是一个代理的标志更积极的免疫系统的组件称为杀手T细胞,目标相同的大脑蛋白质。”

接下来的一步是验证胶质原纤维酸性蛋白自身抗体的诊断性能。在这一点上,梅奥诊所的神经免疫学实验室预计提供这个测试用于诊断目的。

来源:

发生的故事梅奥诊所。原来的文章中写的苏珊理发师林奎斯特。请注意:上面的内容可能是编辑,以确保其符合技术网络的风格和长度的指导方针。188金宝搏备用

参考:

方,B。麦肯,。、Hinson s R。Kryzer, t·J。庄园主匹塔克,美国J。Aksamit, a·J。&列侬诉a (2016)。自身免疫性Astrocytopathy胶质原纤维酸性蛋白。JAMA神经学,73(11),1297年。doi:10.1001 / jamaneurol.2016.2549