生物物理特征揭示神经干细胞分化的潜能

背景:
区分人类神经干细胞/祖细胞(huNSPC)人群,将主要从那些生成神经元产生神经胶质目前受限于缺乏足够的特定类型细胞表面标记物预测命运的潜力。这限制了调查lineage-biased祖细胞及其潜在的使用药物。live-cell生物物理和label-free测量的命运可能会解决这个问题无需特定的细胞表面标记。

方法/主要结果:
我们用双向电泳(DEP)分析生物物理,特别是电生理特性变化的皮质人类和老鼠NSPCs分化潜能。我们的数据表明,电生理属性膜电容反向相关的神经性NSPCs的潜力。此外,随着huNSPCs不断通过降低神经元生成和提高膜电容,确认该参数动态预测和消极与神经性的潜力。相比之下,膜电导差异NSPCs不一致与神经元细胞生成的能力。DEP交叉频率,这是一种定量测量的细胞行为DEP,直接与神经元代NSPCs,指示一个潜在机制分离干细胞偏向特定的分化细胞的命运。

结论/意义:
干细胞生物物理特性提供了一个全新的和定量的干细胞命运潜力和label-free意味着识别神经元或glial-biased祖细胞。

这篇文章是发表在《公共科学图书馆·综合》杂志上,自由访问。