Bioral®交付技术提供小干扰rna治疗,减少流感病毒在小鼠水平

BioDelivery科学国际公司使用其专利Bioral®(Nanocochleate™)交付技术提供核治疗流感的小鼠模型。

所使用的核目标关键基因片段共享禽流感(H5N1)。BDSI许可和专利Bioral®药物输送技术封装和保护所选择的治疗纳米晶体结构称为“螺旋形的”。螺旋形的的组件都是自然产生的物质。

在动物模型中,单一剂量的滴鼻encochleated核管理四个小时后流感暴露在肺的病毒滴度降低了200倍。

静脉管理也进行了动物模型。与裸(non-encochleated)核相比,encochleated siRNA大约是25倍更有效减少病毒使用静脉系统交付。

小干扰rna技术背后的概念是,它触发细胞反应,破坏了细胞内的分子产生病毒蛋白质。当这些蛋白质被破坏,不能复制,引起疾病的病毒。
所做的实验是一个独立的商业合作者是谁测试其专有的,小干扰rna序列对特定的流感。

拉斐尔博士j . Mannino BDSI执行副总裁和首席科学官说:“Encochleated RNAi配方代表一个激动人心的和有前途的新领域的医学治疗。

“治疗siRNAs有可能改变制药行业通过减少所需的大量时间和费用为了找到传统的小分子药物。

“这些治疗siRNAs可能用于治疗人类疾病,如流感、重大疾病,杀死36000人,消弱很多每年仅在美国。流感是一个更为紧迫的问题在第三世界国家。

“治疗病毒感染,要么由于自然病毒等作为一个潜在的大流行流感,或由于人为的变异生物恐怖主义,encochleated RNAi配方可能提供的机会加快发展有效、有针对性的疗法来满足这些需求。”

“挑战小干扰rna治疗发展中,然而,是小干扰rna分子无保护的脆弱本质,从而导致小干扰rna序列的快速破坏后政府”,Mannino博士继续说道。

“例如,核管理静脉注射迅速摧毁了在等离子体降低证明效力的机会。此时小干扰rna治疗进化的,面临的挑战是找到有效的方法来制定和小干扰rna分子让siRNAs安全地交付他们的治疗目标。

“基于这些研究结果,看来我们Bioral®交付技术使我们小干扰rna分子通过纳米胶囊,提供一个潜在的有效的和有效的交付系统,我们希望将在未来人类复制研究。

“这些结果补充BDSI广泛的知识产权组合的Bioral®交付技术和为我们提供了支持性的数据,可能会导致额外的商机与其他核疗法。”

BDSI总裁兼首席执行官Mark a . Sirgo博士说,“这项研究的数据是基于核酸疗法的发展的一个里程碑,一个重要的验证我们Bioral®交付技术,尽管很多工作有待进一步发展和商业化这个机会。

”这些结果,我们相信我们已经创建了系统的潜力提供这些代理利用我们的专有Bioral®技术,由此启动了一个广泛的可能的治疗选项以前并不是可用的。的广泛适用性可能允许BDSI和潜在的合作伙伴的能力开发新疗法在各种疾病。”

Sirgo博士补充说,“我们很高兴能参与这些活动在我们Bioral®技术的方式我们以前概述;即在成本节约与第三方合作。这些计划允许Bioral®程序推进,同时聚焦和支出的大部分金融资源对我们的讲坛™的基础产品,包括我们的旗舰讲坛™芬太尼产品“突破”癌症疼痛的治疗,目前在三期试验。”