Biosite和牛津大学基因组科学宣布合作在结肠直肠癌

Biosite®合并和民营的牛津大学基因组科学(英国)有限公司(og)宣布了一项合作的评价结直肠癌疾病蛋白质标记。

标记可以用于潜在blood-based诊断产品的开发旨在扩大个性化治疗结直肠癌的选项。

特别是,这些blood-based诊断将旨在使结直肠癌病人复发的早期识别,从而使临床医生选择最合适的治疗选择。

今天,粪便隐血试验和结肠镜检查,高度侵袭性的过程,是最常用的筛查和诊断结肠直肠癌的方法,有30 - 40%的复发率后平均18个月内主要诊断。

og已经开发了一个数据库(牛津大学基因组解剖项目或OGAP (R)),集基因组、蛋白质组学和临床信息来自血液和组织研究大量的疾病。

根据协作、og将确定至少25蛋白在血液和组织样本发现复发直肠癌患者和Biosite将有权利发展blood-based诊断测试使用一个或多个生物标志物。

“我们越来越感兴趣研究选定地区的癌症可以受益于快速、有效、非侵入性诊断技术,”Kim Blickenstaff表示Biosite董事长兼首席执行官。

”这种合作扩大我们的研究旨在评估复发直肠癌的诊断工具为我们提供获得高质量的验证潜在有价值的蛋白质生物标记物”。

“复发疾病痛苦和死亡的主要原因是在结直肠癌患者和有一个完全缺乏临床工具来帮助医生决定治疗的过程中,是否治疗化疗时,“Christian Rohlff表示og的首席执行官。

“这与Biosite合作支撑着我们的企业目标的新策略应用到个性化医学肿瘤学的新兴领域,改善病人的结果。”