Biovest和伊迪合作伙伴促进病人获得淋巴瘤疫苗

Biovest国际公司宣布BiovaxID®, Biovest的个性化治疗抗癌疫苗,可用在named-patient在欧洲(同情使用)的基础。

遵守当地监管协议后,BiovaxID将由伊迪仅限于欧洲医疗专家治疗滤泡其他b细胞非霍奇金淋巴瘤和潜在的慢性淋巴细胞白血病等血液癌症,套细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤。

医生在非欧洲国家也可能接触伊迪BiovaxID询问潜在的可用性,如伊迪管理named-patient程序在100多个国家。

根据世界知名的血液学家和淋巴瘤研究先驱,Volker william Diehl教授,医学博士医学博士,教授,科隆大学”,与真正的可用性不同的疫苗,我相信血液学家现在有一个新的,安全的淋巴瘤治疗方案能够提高现有的化疗和单克隆抗体治疗方案通过训练患者自身的免疫系统选择性识别和攻击癌细胞,导致潜在的更持久的缓解。滤泡性淋巴瘤的到目前为止被认为是一种一般致命而且不可治愈的血癌,怀着极大的希望和期望,我欢迎这样一个高度个性化的治疗方法在解决一个紧急的未满足的需求。”

BiovaxID III期研究结果最近发表在美国临床肿瘤学会(ASCO)年度会议全体会议,报告说,一个关键的8年,随机、多中心、双盲对照临床研究表明,BiovaxID长期无病生存的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。

研究发现,病人BiovaxID经历了44.2个月与30.6个月的无病生存中值对于那些收到了控制疫苗——增长了47%。在这项研究中,平均4.7年的随访,患者接受BiovaxID疾病复发的风险降低了38%相比,患者接受控制疫苗。

BiovaxID第一针对淋巴瘤疫苗证明这样一个无病生存受益,因为疫苗是由病人自己的细胞(自体),治疗被证明是安全的,同时。