血压药物可能受益胰腺癌患者

胰腺癌是非常致命的,手术切除肿瘤组织是目前唯一潜在的治疗大多数病人。一旦胰腺外的癌症已经扩散,治疗方案是有限的。最近二期临床试验由马萨诸塞州总医院(MGH)的研究人员发现了一个有前途的联合治疗方案治疗局部晚期胰腺癌患者,这意味着他们的癌症已经扩散,但只有附近的组织。试验的调查人员已经发现了治疗背后的潜在机制的有益效果。

结合therapy-losartan + FFX + CRT-includes血压药物洛沙坦+化疗鸡尾酒叫FOLFIRINOX(叶酸、氟尿嘧啶、伊立替康和铂),其次是同步放化疗。治疗是为了解决尽可能多的癌症病人接受手术之前删除任何剩余的肿瘤在胰腺和事实上,二期临床试验证明了这是有效的。

在这个最新的工作,这是发表在临床癌症研究,调查分析了患者接受血液和组织样本和其他治疗局部晚期胰腺癌。研究小组发现,FFX + CRT改善基因的表达与血管正常化和迁移和各种免疫细胞的成熟。洛沙坦+ FFX + CRT抑制免疫抑制和减少基因的表达,促进肿瘤细胞的侵入正常组织。同时,洛沙坦诱导各种血液分子水平的变化参与血管健康和免疫应答。最后,从病人肿瘤tisse洛沙坦+ FFX + CRT-treated组的细胞数量减少,抑制免疫细胞的免疫反应和更高的数字重要杀死癌细胞或病毒感染的细胞。

“我们的发现表明,洛沙坦可能加强FFX + CRT的利益减少肿瘤入侵和免疫抑制。因此,我们的研究结果很重要,因为它们不仅能揭示洛沙坦可能如何协同新兴细胞毒性治疗方案,还提供有价值的信息,克服阻力immunotherapy-such免疫检查点blockers-that可以发生在胰腺癌,”资深作者Rakesh k . Jain博士说,一口油井为el瑞斯蒂尔肿瘤生物学实验室的主任Andrew颂歌在MGH和库克哈佛医学院放射肿瘤学教授。

有趣的是,耆那教徒和他的同事们发现,血液水平的分子称为可溶性Tie2随着时间的增加与洛沙坦+ FFX + CRT治疗的患者中,只经历了一个部分或贫穷的反应。因此,增加可溶性Tie2(参与新血管的形成)可能是肿瘤恶化的迹象。

“灵感来自我们发表研究的好处增加洛沙坦,几位胰腺癌患者的临床试验目前正在评估的有效性增加洛沙坦对不同细胞毒性治疗方案或细胞毒性+免疫治疗,”Jain说。“这些临床试验完成后,将显示是否洛沙坦,当结合不同的疗法,可以改善患者的治疗反应和长期生存胰腺癌。”

参考:鲍彻Y,小波JM, Subudhi年代,等。除了洛沙坦FOLFIRINOX和放化疗减少immunosuppression-associated基因亚群和FOXP3 +肿瘤细胞在局部晚期胰腺癌。中国癌症Res。2023:ccr - 22 - 1630。doi:10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 22 - 1630

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