血液样本帮助匹配癌症患者早期阶段的临床试验

科学家可以帮助将癌症患者与没有其他治疗方法与实验药物临床试验,通过分析血液样本的遗传缺陷,根据研究发表在自然医学*。

由英国癌症研究中心研究人员,克里斯蒂慈善机构,阿斯利康和NIHR曼彻斯特生物医学研究中心(BRC),在可行性研究证明可以进行血液测试和分析时间,可以帮助临床医生选择匹配,针对性的治疗。

目前,报名试验取决于病人的类型的癌症或基因从一个侵入性肿瘤活检获得的数据,这通常是几个月或几年的历史,可能不能代表当前病人的疾病由于肿瘤的进化会随着时间而改变。

曼彻斯特,英国癌症研究中心的科学家们在曼彻斯特大学的研究所,表明一个体积小的血液可以包含最新的遗传信息对病人的癌症告知治疗选择。在这个可行性研究的100名患者,11名被录取到一个可用的和分子与临床试验。

马修·克雷布斯博士的主要临床研究从曼彻斯特大学和克里斯蒂医院NHS信托基金会,说:“这项研究将临床医生和科学家一起开发一种新的方法来治疗晚期癌症患者。

“历史上,病人已经用尽了其他选择,但仍相当不错可能会访问一个临床试验根据他们的癌症类型,但没有针对其肿瘤的新疗法的特定基因档案。现在,范式转向个性化医学。通过理解支撑病人的癌症基因缺陷从血液测试,演示了在这项研究中,这就提出了一个匹配的希望更多的病人到一个特定目标的临床试验治疗更好的机会中受益。”

在第一个两部分试验,称为目标* *,研究人员能够收集、处理和分析在曼彻斯特地区100名患者的血液样本。

卡罗琳潜水教授的实验室研究的主要作者英国癌症研究曼彻斯特研究所说:“现在我们已经证明了匹配的可行性临床试验的患者没有回应之前治疗通过分析血液中肿瘤的DNA,我们正在努力提高我们的血液检测方法。我们正在测试更敏感和添加新的元素,以了解更多关于病人的疾病。我们也将随着时间的推移,一些血液样本,看看一个缺陷基因(s)与治疗消失,或者如果有出现新的基因缺陷可能导致治疗抵抗。这将允许我们停止失败处理和考虑新的选项保持领先一步的疾病。”

作者警告说,尽管这项研究很有前途,但并不是每一个病人会有识别和“制药”血液中有缺陷的基因,每个病人也不会有机会得到一个适合他们的癌症治疗。

研究者们现在希望目标的第二部分,已经开始,将展示如何经常血液测试成功匹配的患者早期临床试验,这对他们的整体存活率的影响。还有一个选择是病人到其他临床试验地点,如果合适的匹配试验可在这个国家的其他地方。

这篇文章被转载材料所提供的英国癌症研究中心。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考:*罗斯维尔et al。效用ctDNA支持患者早期临床试验阶段:选择目标研究。自然医学。(2019):https://doi.org/10.1038/s41591 - 019 - 0380 - z

* *肿瘤描述实验指导靶向治疗。