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领导的一个研究小组YoungSoo金在延世大学已经开发出一种方法来检测淀粉样β蛋白(Aβ)肽在人体血液。他们希望他们的研究将会影响诊断和了解阿尔茨海默病(AD)的进展。
阿尔茨海默病
广告的根本原因的病人是一个科学之谜,还有待解决。同时有家庭的形式阐明潜在的遗传影响,对大多数患者来说,广告发生零星。
我们所知道的是一致的在AD患者大脑的变化发生,包括Aβ肽形成斑块的积累以外的神经元,神经元和神经元纤维缠结的蛋白质称为τ内。
一个困难的诊断
金和他的同事们希望利用这些病理特点的广告来创建一个急需的新型诊断工具——一个血液测试。当前方法诊断广告严重依赖自我报告测量或观察的亲戚或朋友注意到不同个体的行为。考虑到这种疾病的症状不过于衰老的症状区分开来,广告并不少见明显诊断之前取得进展。
Aβ肽可以从大脑的血液,它是作为广告的潜在生物标志物可以测量系统在血液样本。“Aβ异常之前提到的广告的病理事件和血液测试是常见的方法来检测/怀疑高危患者,”金说。
阿尔茨海默病的非侵入性的血液测试
然而,争论出现了血液中Aβ水平是否准确反映大脑的发展广告,把刹车的研究领域。
最新研究,发表在科学的进步,金正日和他的同事们利用一种新颖的方法,一个小分子,EPPS,是用来分手Aβ血液中聚合成更小的分子可以检测到小浓度的传感器。对照组的研究样本和血液样本个体先前诊断为广告使用传统的方法。
“在这项研究中我们使用了两种技术:1)比较水平的Aβself-standard(类)的方法分离低聚物的等离子体Aβ和2)互相交叉微电极(IME)传感器系统检测血浆Aβpico摩尔水平变化,“金正日的评论。
研究者发现使用的类方法来分析等离子体被EPPS允许他们可靠区分AD患者与对照组。他们还表明,这种技术可以可靠地用作评估广告作为定性的方法进展。
从实验室到诊所
金正日强调这种方法的潜力已经意识到,并且正在采取适当的措施,以确保它可以交付给诊所作为非侵入性的诊断工具。“目前,我们正在大规模临床研究。这种技术属于我们的前联系、韩国科学技术研究所,它将决定这商用,但我们相信这项技术需要尽快上市。”
参考:金et al . 2019。比较分析等离子体amyloid-β水平异构和monomerized国家互相交叉微电极传感器系统。科学的进步。DOI: 10.1126 / sciadv.aav1388。
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