血液检测前列腺癌

范德比尔特大学的研究人员威廉米切尔,医学博士博士和他的同事们在德国和加拿大已经展示了一个方法来检测血液中的肿瘤DNA“颗粒”。

米切尔认为这项技术将是变革提供改善癌症诊断,既能预测治疗结果和监控病人对治疗的反应。

在一个大的回顾性研究的血液样本,研究人员表明,方法,称为“液体活检,”可以准确区分前列腺癌与正常对照组无先验知识的遗传的“签名”肿瘤,和三倍当前前列腺特异性抗原(PSA)筛查的敏感性。

这项研究发表在一月份的临床化学(61卷,239页),这是致力于“分子诊断:革命的进步。”

“基于数据和报告工作进展,我相信“液体活检”将彻底改变癌症诊断,不仅患者开始治疗前,还后病人对治疗的反应,”米切尔说,该论文的通讯作者和病理学教授微生物学和免疫学。

研究收集了超过200名前列腺癌患者的血清和200多个控件。样品包括PSA水平和前列腺组织活检分级,称为格里森评分。

研究人员报道,这项技术杰出的前列腺癌从正常对照组有84%的准确度,从良性增生和癌症,前列腺炎的准确性达91%。

因为癌症的方法量化固有的染色体不稳定,可以跟着作为时间的函数,而不必做一个侵入性组织活检,它被称为“液体活检。”

多年来它已经知道死亡细胞,包括肿瘤细胞,DNA到血液中。

但直到最近技术,特别是“下一代测序”成为可能可靠地识别和量化癌症特异性DNA识别和正常对照组的染色体位置数十亿特定DNA片段出现在血液游离DNA。

前列腺癌研究发现20“热点”最大的染色体不稳定的添加或删除在不到0.5%的总DNA存在于人类染色体。

在世界各地的研究人员正在研究自己的“液体活检,”米切尔表示,该集团的技术提供了一个更广泛。检查整个基因组而不是已知的特定基因点突变。

健壮的突变电池板大大提高监测自癌细胞不断删除染色体DNA和液体活检只有一个或两个突变将允许癌细胞逃脱变异未被发现,他说。

整个基因组调查以来,研究人员能够识别基因组的非编码区域作为一个“热点”,这可能产生以前未被认识的染色体控制元素在前列腺癌。

其他19个“热点”丰富的基因复制和细胞控制过程是高度相关的癌症。

“既然游离DNA的半衰期相对较短的循环,游离DNA的测序后不久疗法可用于检测微小残留病在实体肿瘤,”米切尔说。

研究人员报告了类似的结果在乳腺癌的研究在2013年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)在芝加哥。米切尔进一步预测液体活检将量化立即肿瘤对治疗的反应。