血液检测可以预测对Chemoimmunotherapy的反应

先进的癌症治疗免疫疗法等为患者提供新的希望,经常结合化疗等更常见的方法。但确定最好的治疗组合并不总是直截了当。许多病人宝贵的时间花在昂贵的治疗有严重副作用,没有对癌症有效。

现在,一项新的发现将帮助。的研究人员南加州大学诺里斯综合癌症中心已经确定了一个生物标记表明非小细胞肺癌(NSCLC)患者将chemoimmunotherapy反应良好。生物标志物,被称为CX3CR1是t细胞上表达,可以检测到一个简单的血液测试,6至9周后患者开始治疗。研究结果发表在《华尔街日报》癌症研究通讯。

“我们发现,t细胞CX3CR1表达式可以用来监测治疗效果,并且可以用作生物标记为这些患者预测治疗反应和预后,”说,这项研究的第一作者,Fumito Ito,医学博士外科副教授南加州大学凯克医学院的,也是转化和临床科学研究项目的南加州大学诺里斯癌症中心。

伊藤和他的团队收集了一系列与非小细胞肺癌患者的血液样本29日接受免疫抑制剂检查站的组合(ICI)治疗和化疗。他们发现高浓度的CX3CR1患者治疗6和9周后更有可能从chemoimmunotherapy看到长期的好处,包括肿瘤收缩和癌症缓解。

伊藤的发现是基于早期的工作和他的团队,在2021年出版,发现CX3CR1可以用来预测只接受免疫治疗非小细胞肺癌患者的治疗反应。生物标记也可以用于其他癌症和治疗可能最终帮助医生和病人确定最有效的癌症治疗,同时避免不必要的副作用和侵入性活检。

“早期”治疗生物标志物

ICI治疗肺癌和其他癌症的治疗发生了革命性变化,但这并不适用于所有的病人。对一些人来说,它甚至可以引发自身免疫反应,危及生命的肺部问题,肝脏,肾脏,或其他器官。

目前的预处理方法,以确定哪些患者将受益于ICI疗法和经验的负面影响是不总是工作。CX3CR1是再好不过的事情了:“早期”非侵入性治疗的生物标志物。它可以测量患者参加第一次检查和影像的任命时,通常从这里开始后约两个月。

“如果这里不工作,我们想尽快停止,“伊藤说。“我们有其他可行的治疗方法,对于非小细胞肺癌患者,所以生物标志物可以帮助我们识别患者可能会有更好的结果与一个另类疗法。”

伊藤和他的同事们使用了multi-omics的方法,结合两种先进的测序方法找到t细胞的基因组和转录组的签名。每个t细胞都有一个独特的受体模式,可以用作“条形码”来跟踪他们在身体的不同部位,包括那些攻击肿瘤和血液中循环。

“通过结合两种不同类型的下一代测序,我们找到了一种方法来收集和监控病人的t细胞,”他说。“接下来,我们计划在一个更大的群体中使用这个分析,看看其他癌症患者会以类似的方式做出反应。”

更多证据CX3CR1

因为这里治疗目标病人的免疫系统,而不是肿瘤本身,新发现的生物标志物可以跨多个类型的癌症有广泛的实用程序。除了测试其他癌症,伊藤和他的同事们还计划去探索CX3CR1能否预测治疗反应其他类型的免疫疗法,包括收养t细胞治疗和疫苗治疗。

CX3CR1小组还将收集更多证据的一个更大的集团的非小细胞肺癌患者接受这里,都有和没有化疗。如果进一步的研究成功,血液检测的生物标志物可能达到更广泛的病人的数量在两到三年内,Ito说。

参考:Abdelfatah E, MD, Kajihara R, et al。预测和预后的影响循环CX3CR1 + CD8 + T细胞在非小细胞肺癌患者chemo-immunotherapy。癌症Res Commun。2023;3 (3):510 - 520。doi:10.1158 / 2767 - 9764. - crc - 22 - 0383

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