勃林格殷格翰集团和dx签署协议,确定表皮生长因子受体突变的肺癌患者

dx和勃林格殷格翰集团已经进入一个协议提供一个同伴诊断测试套件勃林格殷格翰的发言的复合BIBW 2992 (Tovok™)来确定突变的EGFR(表皮生长因子受体)在非小细胞肺癌患者。协议的财务条款没有披露。

临床最新公布的数据表明,BIBW 2992提供了一个显著增加疗效标准治疗相比,肺癌患者表皮生长因子受体基因突变的可能性。根据协议的条款,dx和勃林格殷格翰集团将共同努力,使一个合适的伴侣诊断测试设备在全球范围内可用。

BIBW 2992是一种新颖的酪氨酸激酶抑制剂,其行为不可逆转地阻断EGFR / HER2受体,这是肿瘤生长的促进剂。与其他酪氨酸激酶抑制剂治疗,患者表皮生长因子受体基因突变的可能性将更有可能对一个目标这些受体的药物,从而允许医生开的最有效和个人待遇。

此外BIBW 2992年已经证明临床活动对埃罗替尼及吉非替尼耐药突变。使用这种方法,勃林格殷格翰集团是为数不多的企业推进分子的管道区域内的个性化医疗。

dx EGFR的同伴的诊断是一个实时PCR分析,旨在发现最常见的表皮生长因子受体基因突变的可能性。诊断一直在开发和生产的dx的总部在英国的曼彻斯特。并将在今年夏天晚些时候推出勃林格殷格翰的发言的全球,2992年BIBW进行的多中心三期临床试验。

评论这个声明,斯蒂芬博士少,dx的首席执行官说:“这是另一个伟大的支持我们的同伴诊断化验预测病人对靶向治疗的反应。这是一个令人兴奋的个性化医学的进步和dx高兴是这场革命的最前沿在癌症治疗。”