突破性的发现可以取代抗体的诊断工具

莱斯特大学生物技术的专家小组由教授谢尔盖Piletsky与分拆公司合作MIP诊断有限公司已宣布与分子识别功能高分子材料的发展有可能优于天然抗体在不同诊断的应用。

在新发布的一篇文章“一个比较为小分子的分子印迹聚合物纳米粒子的性能目标和抗体的ELISA格式”研究人员成功地证明了聚合物纳米粒子产生的分子印迹技术(MIP)纳米粒子可以绑定到目标分子具有相同或更高的亲和力和特异性抗体比广泛使用的商用和具有挑战性的目标。

此外,易于生产,交货时间短,高亲和力和缺乏对冷链物流的需求使他们一个有吸引力的替代传统的抗体在免疫测定。

上述文章中描述的示范化验允许测定picomolar目标分析物的浓度。结果证实,MIP纳米粒子可以作为可行的替代抗体ELISA格式,显示相似,或更好的性能比天然受体抗体。

化验拥有更高的稳定性,整体是一个非常强烈支持MIP考虑工业应用的纳米颗粒在诊断平台。

Piletsky教授,莱斯特大学的化学系,说:“现在超过二十年以来第一个证明可以使用分子印迹聚合物的识别材料化验临床上重要的药物。当时,开创性的工作显然说明了原则,但不太可能提供一个描述的化验威胁建立方法依赖于抗体。

“最近的进步MIP纳米颗粒的合成已经克服缺点的MIPs如结合位点异质性、浸出问题/可怜绑定动力学和缺乏合适的工业制造协议。

“新固相制造方法用于MIP诊断使用固定目标分子在固体表面的支持,因此它的名字。在这种支持的表面,单体聚合成高分子纳米粒子,然后选择的基础上他们的亲和力为目标,这是可重用。除了生产高性能粘结剂,这种合成方法适用于扩大和自动化成为非常有吸引力的商业用途。被化学实体,可以创建额外的功能层在MIP纳米颗粒合成修改粒子的属性,而不会影响他们的认知能力。”

MIP纳米颗粒的健壮的性质使他们理想试剂广泛应用包括现场即时诊断和基于领域的测试。

他们可以承受严酷的环境下,如极端的pH值和温度,海水,甚至可以功能的有机溶剂。

MIPs已经成功地创建并部署对所有主要目标类包括多肽、蛋白质等大分子结构,以及较小的化学实体(如无机离子、爆炸物、毒品、毒素、代谢产物和酶辅助因子等常见的生化物种。

这篇文章被转载材料提供的莱斯特大学。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。