企业卡兰多制药二期临床研究打开病人登记

企业卡兰多制药公司已经宣布,它已经在美国启动了二期临床试验评估药物的安全性和有效性的候选人,这- 101 platinum-sensitive卵巢癌患者。这项研究是开放注册。

之前使用它- 101表明两次月度“维护剂量”- 101给病人的标准化疗后可能将副作用降到最低,提高生活质量,改善无进展生存。

这第二阶段研究的目的是确定- 101标准的2号线后立刻进行治疗过程中铂化疗患者疾病稳定,部分反应,或一个完整的响应可以延缓疾病进展。

研究预计招收150名患者在美国和共同的乔纳森·s . Berek MD MMS,教授和椅子,妇产科,斯坦福大学医学院和斯坦福大学癌症中心和佛朗哥Muggia,医学博士,安妮Murnick卡和大卫·h·根肿瘤学教授,医学肿瘤学部门主任纽约大学医疗中心,并为临床研究副总监。

一个专家小组从达纳法伯,斯隆凯特林大学、哥伦比亚大学和安德森组成数据安全监督委员会。

- 101,喜树碱和插入的共轭自营环糊精聚合物纳米颗粒,Cyclosert™,展示了一个高度的毒性和药代动力学特征。