癌症研究人员发现基因可以决定患者如何应对Pre-Leukemia药物

癌症的一个研究小组在曼哈顿圣文森特的综合癌症中心,在伙伴关系广泛的麻省理工学院和在波士顿达纳法伯癌症研究所已经确定了30红色闲暇的基因决定使用药物的有效性Revlimid®pre-leukemia患者(lenalidomide),被称为骨髓增生异常综合征(MDS)。

发现最近发表在在线杂志《公共科学图书馆·医学》杂志上。

每年将近20000美国人被诊断MDS。虽然大多数都是男性在65岁的妇女、年轻人和儿童同时开发MDS。原因还没有确定,尽管那些曾与某些化合物,尤其是苯、辐射或化疗,或有一定的遗传疾病,包括唐斯综合症,被认为是高危。

这些诊断,制定急性髓系白血病(AML)的三分之一。治愈率AML的范围从20 - 45%在临床试验中,尽管这些结果扭曲了过多的年轻人参与审判和更容易容忍积极治疗。

“毒品萨力多胺的衍生物,Revlimid是fda批准的治疗transfusion-dependent贫血的风险降低MDS患者携带特定的染色体异常,“Azra说,医学博士、主治医师和MDS项目负责人圣文森特的综合癌症中心,高级,不过该研究的通讯作者。

“这项研究显示Revlimid的行列式的有效性是30红一贯under-expressed闲暇的基因,无论染色体异常”。

“多中心试验的研究扩展了发现我们在1月1日报道,2008年版的《血,”笔记Naomi Galili博士圣文森特骨髓转化实验室主任。“研究显示Revlimid疗法消除需要输血在26%的MDS患者染色体异常。我们假设这些患者必须分享一些其他的基因档案,导致我们的发现30 under-expressed红色闲暇的基因。”

“MDS中使用基因测试来确定个人会如何应对特定的药物疗法不仅使患者获得药物像Revlimid不会受益,但也意味着他们不会接触到其潜在的有毒副作用,”Raza博士说。“这是一个双赢的患者得到更好的照顾,他们的医生寻求更好的结果,和保险公司,他们不需要支付昂贵的药物和无效的治疗方法。”