大麻科学报告两个以大麻为基础的药物释放计划

大麻科学,inc .)宣布,它已完成审查FDA许可要求和进展主要映射出其初始大麻毒品FDA药物临床试验。

该公司已决定将有多个产品在临床检测和试验在同一时间。这则消息来自以下两种不同的并行路径的识别为FDA批准开发医药产品。第一个被高调H1N1猪流感和致命的禽流感H1N5,第二个是一个新成立的倡议为退伍军人患有创伤后应激障碍(PTSD)。

这些行动一起,大麻为进入科学奠定了坚实的基础FDA药品开发和其他政府监管机构对于流感,创伤后应激障碍和其他疾病。

公司期待宣布继续推进这些计划通过开发一个在线进度表,会在不久的将来可以在www.cannabisscience.com网站上。这个在线跟踪计划将允许公众立即访问监控每个发展阶段,提交问题,请求特殊情况信息,我们以大麻为基础的药物市场。

大麻科学Inc .),总裁兼首席执行官罗伯特博士Melamede博士说:“时代在改变。为我们的以大麻为基础的药物有一个不断增长的需求,这个需求是呈指数型增长在整个美国和世界其他地区。现代科学支持公众以大麻为基础的FDA批准的药物产品的需求,减少关键的影响生活改变的疾病。公众需要我们的产品迅速驱使我们努力将我们的药物通过所有可用的监管渠道。我们相信这巨大的公共需求在全球范围内是一个重要的关键,我们的成功,我们非常兴奋能够提供解决方案。我们正在采购符合cGMP的设施生产我们最初的FDA兼容测试的配方。