细胞类型慢性病毒感染免疫疗法成功的关键

一项国际研究人员感染生物学实验室UPF医学和生命科学(梅丽莎)建立一种树突状细胞免疫治疗治疗成功的控制是至关重要的慢性病毒感染。这些树突细胞被发现是关键在重新激活了淋巴细胞负责清理受感染的细胞保持病毒载量低。

引起的慢性病毒感染,如人类免疫缺陷病毒(HIV)或乙肝和丙肝病毒,特点是一个持续的病毒载量。这是由病毒的扩张之间的平衡和疲惫的T淋巴细胞的扩张,而一旦病毒载量增加,变得活跃、乘、消除感染细胞。

在感染艾滋病毒的患者中,感染控制了抗病毒治疗,减少病毒载量低于检测水平。然而,这是暂时的,随着病毒载量的增加显著时停止治疗。全球有650000人死于艾滋病毒和150万每年获得病毒,需要找到一个功能控制病毒不会引起疾病的治疗和避免副作用,抗病毒治疗所引发的卫生系统的负担。因此,免疫疗法基于检查点抑制剂阻止蛋白质,阻止免疫系统攻击感染细胞,被认为是一种很有前途的治疗。

这项研究发表在细胞的报道确定各种类型的树突细胞有不同的检查点期间激活了淋巴细胞免疫治疗的能力。也确定XCR1 + cross-presenting树突细胞耗尽淋巴细胞激活触发的关键元素在检查点inhibitor-based免疫疗法。因此,XCR1 + cross-presenting树突细胞是一种有前途的治疗目标,提高病毒控制在慢性病毒感染。

执行的研究中,慢性淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的小鼠模型,一定程度上类似于人类慢性艾滋病毒和肝炎病毒感染,打开的可能性考虑目标cross-presenting树突细胞免疫疗法包括检查点抑制剂组合作为一个有趣的治疗选项感染艾滋病毒的人。

“我们的发现是一个重要的进步在理解治愈慢性感染”的战略要求,伊娃Domenjo说,第一作者的手稿。“现在接下来的步骤是提高疗效的持续时间和翻译的数据模型系统临床实践”,安德烈亚斯Meyerhans补充道,乔迪Argilaguet一起协调工作。

考虑类似的发现在癌症免疫疗法,这不仅主张免疫相似性慢性感染和癌症,但也给希望及时翻译进入临床应用。

参考:Domenjo-Vila E卡塞拉V, Iwabuchi R, et al . XCR1 + DCs慢性病毒感染T细胞介导免疫治疗的关键。细胞代表。2023;42 (2):112123。doi:10.1016 / j.celrep.2023.112123

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