细胞动力学国际和罗氏公司扩大现有的毒性筛选协议

细胞动力学国际(CDI)和罗氏宣布扩大其现有的协议测试药物开发候选人可能造成毒性,或损坏的心脏组织。两年的合作旨在提高药品安全测试为了给病人带来有前途的治疗方法。

根据本协议,CDI将供应心肌细胞纯化,从诱导多能干细胞创建(万能),罗氏公司,两家公司将合作来执行各种细胞特征,毒理学和电生理反应实验。该协议还包括一个持续的心肌细胞供应合同合作。

2008年3月开始最初的验证CDI的人类多能干细胞技术,扩大协议证明了第一阶段的成功。这下一阶段移动公司对评估iPSC-derived心肌细胞作为心血管药理学和毒理学安全工具。

则是成人组织细胞,多能重组,使之国有。像胚胎干细胞,细胞则有能力分化成任何细胞在体内。然而,因为它们是由成人皮肤细胞,胚胎,它们使特定的干细胞,将向个性化医疗技术的一个重要因素。

协议的下一阶段的目标是检测药物引起的心肌细胞活动的变化在化合物的光谱。虽然已经是标准做法进行体外测试药物候选人的心肌细胞,细胞模型当前使用的实用工具来准确预测有限conduction-related效果和/或明显的毒性。

CDI的iPSC-derived心肌细胞可能克服这些限制通过提供一个人性化,细胞基因多样化,几乎无限供应。这些属性提供一个平台一起将简化药物开发和更准确地预测人类的生理反应。

“我们很高兴与我们罗氏人类心肌细胞的扩张计划,”罗伯特说那么坚强,CDI首席执行官。“我们认为这是下一个合乎逻辑的步骤在人类心肌细胞为罗氏公司提供高质量的iPSC-derived足够量的药物毒性和发展需要,从而帮助病人更快的安全有效的药物。”