造父变星的爱视宝™MRSA pcr耐药试验获得FDA的批准

造父变星已经宣布,它已收到清关的吗美国食品和药物管理局(FDA)市场其爱视宝™MRSA测试,它运行在GeneXpert®系统,为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检测。

爱视宝耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的结果,在超过一个小时,确定潜在的病原体的携带者,使医疗组织实施适当的感染控制措施,从而降低医院感染率,同时提高病人护理。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是一个日益严重的公共卫生问题,并被认为是导致医院感染(HAI)的收购。据美国疾病控制和预防中心(CDC),海每年的数量超过200万,每年超过100000名住院病人死于由于收缩在接受治疗时感染另一个条件。

造父变星目前与大截面的医疗组织启动耐甲氧西林金黄色葡萄球菌监测项目感兴趣。这些机构正在积极计划启动程序从测试高危病人测试所有病人招生。

“目前有多个计划针对减少海的,尤其是那些由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的,“造父变星首席执行官约翰主教说。

“GeneXpert平台唯一能够帮助医院目前做分子测试和医院考虑启动分子测试。一个额外的好处将GeneXpert系统提供可靠的随需应变的能力测试信息在24/7的基础上。我们希望看到爱视宝耐甲氧西林金黄色葡萄球菌测试全国积极监测项目中发挥关键作用,”他继续说道。

退伍军人健康管理局(VHA)中取得领导地位改善政策,以减少耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染。

2007年1月,发布了一项指令,要求所有VHA设施实现耐甲氧西林金黄色葡萄球菌监视程序的所有病人。尽管这个指令没有授权聚合酶链反应(PCR)检测,它建议在可行的情况下基于分子的测试。造父变星与VA医院目前正在全国各地可能部署爱视宝耐甲氧西林金黄色葡萄球菌符合本指令。

“患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的潜在载体是住院小时的日夜,”大卫·h·珀鑫说,医学博士,医学和技术总监,造父变星。”,但到目前为止,这项技术已不存在提供耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的统计测试,使实时点播病人管理决策,减少感染的传播。”