CERENIS cer - 002年完成第一阶段临床试验治疗心血管疾病

Cerenis疗法SA)已经宣布,它已经成功地完成了第一阶段临床试验cer - 002年,公司的主要产品的候选人之一。

cer - 002是一个过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR)三角洲特殊受体激动剂在治疗心血管疾病的发展。在这项研究中,产品被发现良好的耐受性和安全剂量测试,没有任何严重的副作用。

cer - 002是最先进的小分子高密度脂蛋白候选人Cerenis的组合。它是由特定受体激动剂对人类的新化学实体PPAR三角洲,多方面的治疗目标与广泛的心血管和代谢疾病的潜在治疗。

在临床前模型,cer - 002有很强的功效在提升HDL和阻止动脉粥样硬化的进展。它被选为临床开发的一系列小分子化合物可以通过许可协议与日本Cerenis Chemiphar有限公司有限公司

cer - 002的第一阶段研究是一项随机,双盲,安慰剂对照,交叉,single-rising剂量研究与健康男性志愿者。

研究目标包括评估的安全,耐受性,和药物动力学的cer - 002当管理作为一个单一剂量,以及食物单一剂量药物动力学的影响。24受试者收到cer - 002。