伴护技术和鱼尾狮制药抗菌素合作
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伴侣蛋白技术,inc .)和鱼尾狮制药Pte Ltd .)民营企业开发新抗菌药物,宣布他们在一起评估的方法治疗耐药和威胁生命的细菌感染。
利用新型广谱小分子抗菌剂由伴侣蛋白技术,通过抑制细菌hsp70工作,一个全新的作用机制,这两家公司正在评估一个方法,使用伴侣蛋白的化合物结合鱼尾狮finafloxacin, pH值激活氟喹诺酮类抗菌。
Finafloxacin目前正在评估在医院和急救护理的二期临床试验适应症中酸性疫源地和炎症在生产中发挥作用的环境对Finafloxacin的活动是最优的。
女伴的候选药物已被证明是有效的对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等有害细菌,不动杆菌和耐万古霉素enterococci。当结合其他抗生素,伴侣的化合物刺激抗生素协同,提供功效即使使用低剂量的联合代理。伴侣拥有抗菌协同使用其化合物的专利这种方法结合其他抗生素。
“鱼尾狮finafloxacin是一个令人兴奋的药物前景临床各种细菌感染,”肯尼斯·Kovan说女伴科技公司的首席执行官。“相信用我们的组合方法可能导致更广泛的应用程序和工具。”
副主任William博士说stub鱼尾狮药品非临床发展”时细菌抵抗现有抗菌药物越来越多,发展的更有效的药物和方法尤为重要。使用这种联合疗法可以有效的杀死细菌提供独特的机会可能帮助减少细菌的变异,耐药菌株的传播,也降低了副作用出现在一些当前抗菌素。”
利用新型广谱小分子抗菌剂由伴侣蛋白技术,通过抑制细菌hsp70工作,一个全新的作用机制,这两家公司正在评估一个方法,使用伴侣蛋白的化合物结合鱼尾狮finafloxacin, pH值激活氟喹诺酮类抗菌。
Finafloxacin目前正在评估在医院和急救护理的二期临床试验适应症中酸性疫源地和炎症在生产中发挥作用的环境对Finafloxacin的活动是最优的。
女伴的候选药物已被证明是有效的对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌等有害细菌,不动杆菌和耐万古霉素enterococci。当结合其他抗生素,伴侣的化合物刺激抗生素协同,提供功效即使使用低剂量的联合代理。伴侣拥有抗菌协同使用其化合物的专利这种方法结合其他抗生素。
“鱼尾狮finafloxacin是一个令人兴奋的药物前景临床各种细菌感染,”肯尼斯·Kovan说女伴科技公司的首席执行官。“相信用我们的组合方法可能导致更广泛的应用程序和工具。”
副主任William博士说stub鱼尾狮药品非临床发展”时细菌抵抗现有抗菌药物越来越多,发展的更有效的药物和方法尤为重要。使用这种联合疗法可以有效的杀死细菌提供独特的机会可能帮助减少细菌的变异,耐药菌株的传播,也降低了副作用出现在一些当前抗菌素。”
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