ChemDiv和ProQinase合作先导物的发现

ChemDiv公司和ProQinaseGmbH是一家已经宣布他们已经签署了一项协议建立伙伴关系在激酶抑制剂的发现和临床发展。

根据协议ChemDiv将支持target-focused小分子的设计和合成库,进行药物化学为铅和铅优化,以及DMPK和某些体内实验。

ProQinase负责体外激酶抑制剂的筛选和分析小组共同选定oncology-relevant激酶目标,细胞分析和体内实验。

双方将共享开发成本和收入的计划一旦优化的线索。

“许多蛋白质激酶,管制时,人类肿瘤的形成有原因关连,”Michael Kubbutat博士,ProQinase研发主管。

“蛋白激酶的抑制剂,如格列卫,和特罗凯,最近批准了抗癌药物。蛋白激酶抑制剂的发展为癌症的治疗仍处于起步阶段”。

“由于人类癌症中发现改变分子的多样性,缺乏有效和安全的治疗不同类型的癌症的药物是实质性的。”

“ProQinase化合物的发展经验,同时阻止不同的机制参与肿瘤的生长。”

首席执行官克里斯托弗Schaechtele ProQinase,评论,“我们非常看好我们的新项目和ChemDiv确信这可观的投资将获得回报。”

“激酶的面板的选择考虑市场趋势和最新的科学发现。”

“的组合我们iProKiTe®平台覆盖强大的临床体外和体内的方法与我们的合作伙伴ChemDiv的药物化学专业知识,将成功地生成新的候选药物。”

亚历克斯·凯瑟列夫化学副总裁ChemDiv补充道,“ChemDiv发现小说发展的协同合作伙伴具体dual-kinase抑制剂。”

“ProQinase提供先进的分子生物学和筛选功能,以及一组广泛的体内模型补充ChemDiv发现生物学平台。”

“这些都是加强我们内部肿瘤项目。我们确信这种合作将产量高品质pre-IND候选人进一步发展为抗癌疗法”。