儿童肥胖的风险增加50%,新的基因突变,研究说

三个新的基因突变,在一起可以很小的儿童肥胖的风险增加50%在一项新的研究发现,发表在《自然遗传学》杂志上。

连同现有的研究中,这项新发现最终应该提供的工具来预测哪些儿童肥胖的风险。卫生专业人员可以干预来帮助这些孩子之前开发体重问题,从伦敦帝国学院的研究人员说,法国国家研究所CNRS和其他国际机构。

在英国,一个四、五岁每十是肥胖,根据卫生部国家儿童测量计划的2007/08。

对于今天的十年的研究中,科学家们看着肥胖的遗传组成六岁以下儿童和病态肥胖的成年人,其中大部分被从小肥胖或青春期,并比较与年龄匹配的正常体重的人。这项研究揭示了三个未知基因变异显著增加严重肥胖的风险,提供新的见解的原因有些人变胖和其他人没有。

突变最强烈的成人与儿童肥胖和病态肥胖是pt附近基因的研究中,这是不知道的功能。这种突变患儿,称为rs10508503,肥胖的风险增加34.1%,而成人相同的变异20.6%更可能是病态肥胖,根据研究。

第二个突变与儿童和成人肥胖有关,称为rs1805081, NPC1基因的发现。以前在白鼠身上进行的相关研究曾表明,这个基因的作用在控制食欲,作为无机能的小鼠NPC1基因受晚发性减肥,可怜的食物摄入量。这个基因的突变会增加儿童肥胖的风险和9.6%的成人病态肥胖的13.6%。

rs1424233最后突变,是附近发现,我们的基因,控制荷尔蒙胰岛素和胰高血糖素的生产,以及链氨基酸称为glucagon-like肽。这些激素和肽是扮演着重要的角色在人们的新陈代谢体内葡萄糖代谢和碳水化合物。

此外,胰高糖素和glucagon-like肽似乎有强烈影响人们的能力感到“完整”或满足后吃。rs1424233突变有5.7%儿童早发性肥胖的风险增加和成年人有16.1%成为病态肥胖的风险增加。

肥胖的风险增加添加剂,所以成年人与所有三个突变被病态肥胖的风险增加50.3%与所有三个突变和儿童早发性肥胖的风险增加49.4%。

菲利普Froguel教授,该研究的通讯作者的基因组医学伦敦帝国学院,说:“当孩子变得肥胖,他们的生活可以非常负面的影响。可悲的是,肥胖儿童往往不公平的指责,他们可以遭受心脏病和肺病,关节疼痛,糖尿病和癌症,因为他们长大。

“了解肥胖的遗传基础的第一步帮助这些孩子。一旦我们确定基因,我们可以开发屏幕的孩子的方法找出谁是最肥胖的风险。希望我们可以干预与行为治疗等措施,以确保孩子形成健康的饮食习惯和不开发一个体重问题,“Froguel教授补充说。

研究人员得出他们的结论进行全基因组关联研究的1380欧洲人早发性儿童肥胖和成人病态肥胖,和1416年的同龄正常体重的控制。研究显示38遗传标记与一个强大的协会高于正常体重指数,欧洲14186年研究人员评估,确定三个突变明显与肥胖有关。