Clavis制药许可LVT复合cp - 4033为发展积极的甲状腺肿瘤转化疗法

Clavis制药亚撒和转化疗法,Inc .)已经宣布,他们已经进入了战略的开发和商业化许可协议cp - 4033。

cp - 4033是一个专利,脂质向量技术从而利巴韦林的导数目前在临床前阶段的发展。转化疗法将开发cp - 4033用于积极的治疗甲状腺癌,将评估潜在的cp - 4033用于其他固体肿瘤的治疗。

Clavis制药公司的知识产权(IP)周围cp - 4033是平移的补充疗法的IP房地产使用三唑核苷类似物治疗人类癌症及其同伴的诊断和治疗反应监测技术。

结合专利房地产提供了一个坚实的基础,基于此有针对性的抗癌药物发展计划。

根据协议条款,转化疗法将负责cp - 4033的所有未来的发展。Clavis制药公司将收到的少数股权转化疗法和潜在的未来的里程碑和特许使用金。进一步的协议条款没有披露。

激进的甲状腺癌属于所谓的家庭elF4E癌症,这证明翻译因素和癌基因的异常高的活动,elF4E。elF4E已知含量的提升促进细胞生长、转移和血管生成,抑制细胞程序性死亡。

利巴韦林已被证实能对抗eIF4E的致癌作用和临床前研究与cp - 4033进行了转化疗法证明cp - 4033似乎是更有效地抑制eIF4E致癌的活动。高架elF4E活动被认为扮演一个角色在人类癌症的30%左右。

康Hellebø,Clavis制药公司的首席执行官,说:“这对cp - 4033是我们战略的一部分利用脂质向量技术平台创建新产品和改进药物候选人基于已经完善的药物。当我们专注于发展的三个最先进的化合物;elacytarabine和cp - 4126分别在第三阶段和关键的二期临床试验,cp - 4200,它很快就会进入第一阶段的临床试验,我们很高兴,转化疗法将基础资产的发展。”

转化疗法,首席执行官戈登杰米逊说:“本协议发展我们的战略的商业化价值癌症治疗系统,提供优质、个性化的,以证据为基础的临床护理解决方案治疗高档,人类癌症预后不良。