每天清理膜
惊人的各种脂类的物种构成膜必须不断保持细胞为了应对环境因素或只是正常生长和分裂。异常的膜组合是在神经退行性疾病和癌症等多种疾病。理解膜成分及其调控是一个重要的一步发展有效的治疗目标和穿透癌细胞膜异常。
有挑战研究脂质在生物动力学。细胞膜脂质非常不同,他们不是基因编码。因此,研究如何保持膜的理想方式随着时间的操作是一个相对简单的模型生物如蠕虫,秀丽隐杆线虫。膜脂类的另一个特点是,他们是在不断变化;然而,没有方法来建立量化每个人的动态。博士的研究人员在实验室中假虎刺属奥尔森(基础科学部门)是能够跟踪脂质动力学详细使用方法他们开发了蠕虫的美联储大量碳的饮食丰富,13 c,然后,根据已定义的增长时期,脂质是质谱仪鉴定分离。从实验室以前的工作表明,13 c标签可以用来检测所有主要种脂肪酸,脂质分子的尾巴。最近工作他们扩展的分析lipidome所有的细胞中脂质和轮廓的一种新方法,利用重氮(n) 15日跟踪完整的磷脂。
使用重型碳标签及气相色谱分析-质谱法(GS-MS),作者能够定量跟踪多少每个在细胞膜脂质物种所取代。每个脂肪酸的利率他们测量预测,绝大多数的脂肪酸膜在二十四小时内替换。他们发现良好的协议之间的预测和补给的实际测量对于大多数脂肪酸种类,然而一些脂肪酸在二十四小时内并没有完全取代。这表明一些脂肪酸受到保护,积极或无用地,从删除。
磷脂脂肪酸尾巴在极地的中性积聚脂肪脂质双分子层,还发现,如常见的甘油三酯。为了追踪这些两组脂质是否有不同的动力学,作者身体,并用gc - ms分析每组前分开。引人注目的是,他们发现磷脂维护比中性脂肪,消耗更多的饮食资源,平均而言,很快取代了大约一半。这一观点强调了保护的重要性膜在保持在成年动物脂肪储存。
标记碳可能来自两个来源,要么完全标记脂肪酸从饮食或从头合成,生成脂肪酸与标签标记碳的混合物。数学分离这两个小组在他们的分析后,作者发现,在一般的大部分新脂肪酸纳入膜直接来自食物来源,尽管合成占很大一部分的人口。
因为在细胞膜脂肪酸是附加到phospho-glycerol骨干,直接测量完整磷脂而非孤立的脂肪酸尾巴会给一个更好的膜动力学的照片。为了做到这一点,作者转向高效液相色谱法(HPLC)和质谱分析。磷脂的变化物种的大量促使研究人员标签只有一个原子,氮的极性头组重同位素,15 n。他们分析了最常见的蠕虫膜磷脂类,磷脂酰胆碱(PtdCho)和phosphotidylethanolamine (PtdEtn),并发现PtdEtn磷脂交换PtdCho集团的近三倍。这种差异在流动率突出监测单个种群的动力学的重要性以及它们如何不同监管。事实上,这项研究中提出的方法提供一个新的框架开始解剖的遗传学和生物化学膜动力学。
