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巧妙位于蛋白质做一些细菌尤其危险

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来源:Pixabay。

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成功的致病菌株的肺炎双球菌有两个蛋白质,由于其位置表面的细菌,提高他们的生存和导致疾病的能力,在瑞典卡罗林斯卡医学院的一项研究发表在《自然通讯报道。

肺炎球菌感染疾病和死亡最常见的原因之一。这些细菌的致病潜力的一个原因是,他们产生一个糖套管。这种胶囊可以防止重要的免疫成分C3b粘附和攻击细菌。


卡罗林斯卡医学院的研究人员和在瑞典皇家理工学院已经详细研究肺炎双球菌如何相互作用与免疫系统的一部分称为“补系统”,其中包括C3b。补系统通常是第一道防线对外来物质和细胞,引发了身体的免疫反应。


研究人员表明,胶囊是弱在细菌的分割点,这对C3b因此提供了一个开放。通过使用超分辨率显微镜(发生的)他们发现C3b积累下胶囊主要在部门网站。这种可以继续积累和覆盖整个细菌,除非肺炎球菌可以找到一个策略来防止其发生。


研究还表明,一个常见的肺炎双球菌表面蛋白称为PspC1坐落在部门网站,招聘另一个叫做H因子的蛋白质,负调节补充系统,在其他机制,灭活C3b。一些特别成功,致病性肺炎球菌菌株也表达密切相关的蛋白质,PspC2,主要是局部的细菌。这个单独的位置表面的细菌影响两表面蛋白的功能。与PspC1结合因子H, PspC2影响细菌坚持上皮细胞的能力,可以发现在呼吸道粘膜和其他地区。


“我们的研究显示,精确的本地化的细菌表面蛋白与膜层影响他们将在疾病发展的角色,”贝Henriques-Normark说教授微生物学,肿瘤细胞生物学,卡罗林斯卡医学院。“这是一个重要的拼图的了解肺炎双球菌避免免疫系统,导致从耳炎、鼻窦炎严重肺炎和败血症。

这篇文章被转载材料所提供的卡罗林斯卡学院的。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。

参考
H因子结合蛋白保护部门隔封装肺炎链球菌对补充C3b沉积和放大。阿纽帕沙克,Jan Bergstrand Vicky发送者,Laura Spelmink Marie-Stephanie Aschtgen,桑德拉Muschiol,肌肉抽搐Widengren &贝Henriques-Normark。自然通讯、在线2018年8月23日,doi: 10.1038 / s41467 - 018 - 05494 - w。

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