临床资料和Lab21发射心脏Channelopathy基因测试

临床数据公司宣布其PGxHealth™部门已经达成协议Lab21。

根据本协议条款,Lab21将拥有独家权利在英国和爱尔兰市场和销售临床数据的FAMILION®测试中,基因测试以确定突变等人继承了心脏channelopathies长QT综合征(LQTS)和Brugada综合症。

此外,双方同意考虑其他专有,分子和药物基因组学测试由PGxHealth未来开发和商业化推出在英国和爱尔兰。

PGxHealth,业务发展高级副总裁约翰•舒尔茨说,“本协议允许Lab21,欧洲的主要提供者之一分子诊断测试,完全市场长QT基因测试,FAMILION,最终用户在英国和爱尔兰。”

“PGxHealth强劲的QT间期延长知识产权组合(专利和申请发行),深入了解这些channelopathies的遗传基础,与电生理学家和实验室将允许21的心脏病专家和经验提供提供者和病人提供最好的服务和测试这些心脏channelopathies在他们的领地。”

“此外,我们的经验和能力提供这个测试将允许平均不到4周的周转时间从样品接收到交付的测试结果。因此,我们希望我们的结合提供与Lab21高度竞争和地址未满足的市场需求,”他继续说道。

“我们很高兴有机会专门为客户提供PGxHealth心脏channelopathy测试在爱尔兰和英国Lab21已经提供了市场领先的基因测试产品尤其是预测疾病易感性,“董事克拉克说,Lab21的方案。

”这种新的关系PGxHealth为我们提供了重要机遇,构建这个特许经营关系利用我们现有的许多地区的关键卫生保健提供者。我们期待探索类似的合作在未来PGxHealth启动额外的遗传和分子诊断测试。”