临床数据宣布与杜克大学科研合作协议

临床资料,公司已经宣布,它已经进入了5年的科研合作协议基因组科学与政策研究所(IGSP)杜克大学。

根据协议条款,临床数据的PGxHealth部门将提供IGSP与非排他性,机密访问其强度研究发现基因变异与基线脂质参数,这些参数的响应他汀类药物(用于治疗高胆固醇)。

作为回报,临床数据接收正确的评估发现的商业潜力来自研究力量临床和/或基因数据库是利用IGSP研究。

临床数据应该感兴趣的任何这样的发现,该公司还收到第一个正确的谈判商业许可证有关的任何和所有的发现。

杜克大学研究人员IGSP计划的一系列研究发现和验证基因变异之间的关联和响应药物用于血脂异常(或“高胆固醇血症”)在一个家庭实践设置和也进行类似的研究领域的高血压和哮喘。

杜克大学的研究人员,他们的员工和命名的合作者将使用PGxHealth强度数据来帮助计划,验证和分析这些研究的发现。

卡罗里德,医学博士高级副总裁和首席医疗官的临床数据,说,“我们很高兴与杜克IGSP进入本协议,一个真正的领袖在医学创新与基因组医学。”

“我们预计这些新研究将加深我们的了解基因扮演了一个角色在医药产品为高胆固醇血症的疗效,可能导致改进这些常见的慢性疾病的治疗方法的临床疗效和安全性。”

杜克IGSP的David Goldstein博士说,“这种合作提供了杜克与强大的领导由临床数据来识别和评估基因变异,使一个真正的区别如何更好地治疗高胆固醇血症患者。”

“此外,与临床资料在这一领域的商业足迹,他们使我们的理想合作伙伴推动基因组学医学实践。”

“我们很高兴已经达到本协议中,病人和医生,以及两党,有潜在重大好处。”

Fromkin,临床数据,执行副总裁说,“IGSP研究将打开新的商业化投资机会都来自我们的实力和专业知识和强大的科学研究能力的杜克大学的调查。”

“我们很兴奋这个机会,PGxHealth在推进这一研究中,所扮演的角色和关系,建立了杜克大学及其领导。”

此前宣布,临床数据强度研究涉及到评估的反应679例阿托伐他汀,普伐他汀,辛伐他汀、洛伐他汀和cerivastatin;和大约175个基因的基因。

大约700名额外的患者在基线评估。临床数据研究人员已经完成了SNP, haplotype-based协会分析应对他汀类药物的脂质参数和基线变量的变化。