CLSI指南提供了协议的使用RNA控制基因表达的检测

微阵列和存在技术正在成为基因组的重要组件,循证医学。

标准控件必须确保可靠性和质量从这些分析平台在微阵列中存在接受临床应用结果。

能力报告基因表达的结果可靠质量是就业的关键微阵列和存在作为toxicogenomics工具,遗传药理学、药物基因组学、临床医学诊断设备。

为了应对这种需求,临床和实验室标准协会(CLSI,以前NCCLS)最近发表使用外部RNA基因表达的控制分析;批准指南(MM16-A),它提供了一组商定的协议支持使用外部RNA控制基因表达微阵列,QRT-PCR-based实验。

这条指导原则解决重要问题与使用外部RNA控制作为验证工具的技术性能。

此外,它支持定性的评价结果为一个特定的临床分析物,包括:

——准备控制记录;

-设计引物,扩增子;

-质量控制;

——使用最终实验或临床试验应用;而且,

——获得分析和解释数据。

本文档旨在帮助确保可比within-platform试验性能,使基因表达的比较结果。

协议将使研究和临床实验室、监管机构、认证机构、参考实验室,以及测试,微阵列,试剂制造商来评估这些表达式的性能分析。

MM16-A是由CLSI作为伙伴关系的一部分,努力与国际临床化学联合会和实验室医学(IFCC)。