集群的不同的戒烟治疗反应相关的遗传变异

科学家们已经确定了不同的遗传标记与集群的可能性两个戒烟疗法的成功或失败,尼古丁替代疗法(NRT)和药物安非他酮(耐烟盼)。

这项研究中,由国家药物滥用研究所(尼达)和美国国家癌症研究所(NCI),国立卫生研究院(NIH)的一部分,发表在6月出版的《普通精神病学档案”。

“我们早就知道戒烟疗法,帮助一些人不能帮助别人,”尼达主任诺拉Volkow博士说。“这些发现揭示这些差异背后的基因变异的治疗反应,和这些知识可以帮助可以匹配类型或强度的吸烟者戒烟治疗最有可能受益。”

研究人员使用一种技术被称为全基因组关联扫描比较DNA从血液中提取的吸烟者在戒烟成功或不成功的使用安非他酮或各种形式的NRT。他们发现的基因变异,更频繁地出现在成功的戒烟。

有趣的是,那些成功的变体是不同的处理比那些得益于NRT安非他酮。其他基因确定的角色在这项研究中,包括一些对学习和记忆的大脑区域重要,表达不清楚。这些基因可能是未来戒烟药物研究的新目标。

由乔治·r·Uhl博士领导的这项研究是首席尼达的分子神经生物学研究分会在巴尔的摩,马里兰州,和合著Caryn Lerman(宾夕法尼亚大学,费城,PA),杰德罗斯(杜克大学、杜伦大学、数控),从布朗大学,射线Niaura(普罗维登斯巴特勒医院,RI)和肖恩·大卫·(波塔基特罗德岛纪念医院,RI)。

“我们的研究结果提供了第一个全基因组的遗传学证据表明,成功戒烟与安非他酮不同于与NRT成功戒烟的遗传学,“Uhl博士说。“这些研究结果表明,我们也许能够提高戒烟成功率通过使用简单的DNA测试的结果。”

尼达的持续承诺的研究是利用全基因组关联研究帮助制定更有针对性的预防和治疗策略上瘾。

例如,在另一项研究中,也发表在《普通精神病学档案”今年3月,Uhl的团队首次确定集群与脆弱性甲基苯丙胺依赖相关的基因变异,表明许多相同的遗传变异构成多个成瘾药物的滥用。

研究结果表明成瘾有着共同的潜在的遗传缺陷,提供新的见解的本质成瘾和暗示小说成瘾的治疗方法和预防复发。